Supervisor de producción

Biomep, S.A. de C.V.; Naucalpan de Juárez; Presencial; MXN 223.200 - 334.800; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Bonos catorcenales

Vales de despensa

Fondo de ahorro

Seguro de Vida

Descuento en productos de la empresa

Días adicionales a los marcados porLey

Aguinaldo Superior al establecido porL

Convenios con diversas instituciones

Descripción de la vacante

Biomep, S.A. de C.V. busca un Supervisor de producción para supervisar las líneas de fabricación de farmacéuticos y garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y documentación.

El candidato ideal debe tener al menos 2 años de experiencia en química farmacéutica, con conocimiento en formulaciones liquidas, semisólidas y sólidas, y manejo de procesos de validación y auditorías.

Formación

• Experiencia comprobable en el giro farmacéutico mínimo de 2 años en puestos similares.
• Preferentemente en formulas liquidadas, semisólidas y sólidas.
• Conocimientos de NOM 059 vigente y GMP.

Responsabilidades

• Supervisar la producción cumpliendo estándares de calidad y GMP.
• Coordinar equipos y balance de líneas de procesos.
• Aplicar validaciones y documentar procedimientos.
• Participar en auditorías internas y externas.

Educación

QFB

QFI

IBQ

Afín

Herramientas

Buenas Prácticas de Documentación

Tecnología Farmacéutica

Gestión de Calidad

Control estadístico de proceso

Validación de procesos

Descripción del empleo

Empresa dedicada a la fabricación de medicamentos con ingredientes y procesos que superan los más altos estándares de calidad, te invita a formar parte de su equipo de trabajo como “Supervisor de producción”.

SABEMOS LO VALIOSO QUE ERES Y LO RECONOCEMOS, REVISA NUESTRA OFERTA:

• Bonos catorcenales.
• Vales de despensa.
• Fondo de ahorro.
• Seguro de Vida.
• Descuento en productos de la empresa.
• Días adicionales a los marcados por Ley.
• Aguinaldo Superior al establecido por Ley.
• Convenios con diversas instituciones.

TU PERFIL NOS INTERESA SI CUMPLES CON:

• Experiencia comprobable en el giro farmacéutico mínimo de 2 años en algún puesto similar. Preferentemente en formulas liquidadas, semisólidas y solidas.

TECNICOS

• Escolaridad: QFB, QFI, IBQ, o afín
• Buenas Prácticas de Fabricación (NOM 059 vigente)
• Buenas Prácticas de Documentación
• Tecnología Farmacéutica
• Conocimientos generales de la normatividad aplicable a la industria farmacéutica
• Balance de líneas de procesos
• Control estadístico de proceso
• Auditorías internas y externas
• Validación de procesos
• Elaboración de procedimientos
• Gestión de Calidad