Supervisor/a de Fabricación de inyectables

Computrabajo; Ciudad de México; Vor Ort; MXN 420.000 - 680.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Fondo de ahorro

Vales de despensa

Comedor subsidiado

Prestaciones de ley

Zusammenfassung

Psicofarma, ubicada al sur de la Ciudad de México, busca un Supervisor de Fabricación de Inyectables Estériles Citotóxicos para supervisar, documentar y controlar procesos, con experiencia en esterilización y llenado aséptico. Deberá asegurar el cumplimiento de BPF, BPD y NOM.

Zona de trabajo: Tlalpan, turnos rotativos, lunes a sábado. Se valorará experiencia en apertura de planta y manejo de sistemas de calidad y gestión de riesgos.

Qualifikationen

• Licenciatura en QFB, QBP o afín.
• Experiencia mínima de 2 años como supervisor en fabricación de inyectables estériles citotóxicos.
• Experiencia en esterilización, llenado aséptico y fabricación de medicamentos inyectables estériles citotóxicos.
• Supervisar ingreso del personal a áreas con indumentaria según PNO vigente.
• Participación en apertura de planta.
• Conocimiento de Sistemas de Calidad, Gestión de Riesgos, Cierre de Desviaciones y Control de Cambios.

Aufgaben

• Supervisar, documentar y controlar los procesos de fabricación de inyectables estériles citotóxicos.
• Verificar equipos, instrumentos y áreas calificados y calibrados.
• Vigilar que el llenado y acondicionamiento se realice conforme a las instrucciones de producción.
• Garantizar cumplimiento del programa diario de fabricación.
• Autorizar arranques de proceso respetando protección al medio ambiente y seguridad.
• Mantener la documentación del proceso al día en turnos correspondientes.

Kenntnisse

Apego a normas

Atención a detalles

Ausbildung

Licenciatura en QFB, QBP o Afín

Jobbeschreibung

Empresa farmacéutica al sur de la Ciudad de México, Busca tú talento como: SUPERVISOR DE FABRICACIÓN DE INYECTABLES ESTÉRILES

Objetivo:

Supervisar, documentar y controlar los procesos de fabricación de inyectables estériles citotóxicos.

Requisitos:

• Escolaridad: Licenciatura en QFB, QBP o Afín.
• Experiencia , mínima de 2 años como supervisor en área de fabricación de inyectables estériles citotóxicos.
• Experiencia en procesos de esterilización, llenado aséptico y fabricación de medicamentos inyectables estériles citotóxicos.
• Supervisar que el personal ingrese a las áreas de fabricación con la indumentaria establecida en PNO vigente.
• Participación en algún proyecto de apertura de planta.
• Conocimiento de Sistemas de Calidad, Gestión de Riesgos, Cierre de Desviaciones, Control de Cambios. Elaboración de Requerimiento de usuario e Instructivo de Fabricación y PNO´s.
• Registrar asistencia de operadores, coordinar actividades para cubrir incapacidades, vacaciones y permisos sin dejar descubierto áreas.
• Supervisar que los procesos se lleven a cabo de acuerdo a las BPF Y BPD Y NOM.059.
• verificar equipos, instrumentos y áreas calificados y calibrados.
• Verificar y revisar el llenado correcto de las instrucciones de producción y acondicionamiento.
• Revisar armado y arranque de proceso acorde a la orden de fabricación.
• Cumplir con el programa diario de fabricación.
• Elaborar cotizaciones, PNO, órdenes de trabajo de mantenimiento, atender proveedores de insumos.
• Autorizar arranque de proceso fabricación inyectables acorde a la protección al medio ambiente y seguridad.
• Tener en tiempo y forma toda la parte documental del proceso en los turnos correspondientes.

Habilidades necesarias:

• . Apego a normas e instrucciones de trabajo
• . Atención a los detalles

Ofrecemos:

• Sueldo competitivo
• Prestaciones de ley
• Prestaciones superiores como: fondo de ahorro, vales de despensa, servicio de comedor subsidiado.
• Zona de trabajo: Tlalpan, a 5 minutos de estadio Azteca.
• Horarios rolados de lunes a sábado (mañana, tarde y noche)

“En Psicofarma promovemos la igualdad de oportunidades y la no discriminación. Todas nuestras vacantes están abiertas a las personas que cumplan con los requisitos establecidos para el puesto, sin distinción por sexo, género, edad, discapacidad, estado civil, embarazo, orientación sexual, religión, condición social o cualquier otra condición. Para los procesos de ingreso, permanencia o ascenso en la organización no se solicitarán certificados médicos de no embarazo, ni pruebas o certificados de VIH.”