Líder de Producción de Inyectables Estériles

Neolpharma SA de CV; Ciudad de México; Presencial; MXN 357.000 - 469.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Sueldo competitivo

Prestaciones de ley

Fondo de ahorro

Vales de despensa

Comedor subsidiado

Descripción de la vacante

Neolpharma SA de CV en el sur de la Ciudad de México busca un Supervisor de Fabricación de Inyectables Estériles para dirigir procesos, documentar y asegurar el cumplimiento de normas de calidad. Se requiere licenciatura en QFB o QBP y al menos 2 años de experiencia en áreas afines, con conocimiento de normas y prácticas GMP.

Se ofrece estabilidad y prestaciones de ley. El rol implica coordinar al equipo, verificar equipos y materiales, y garantizar el arranque y cierre de procesos cumpliendo

Formación

• Licenciatura en QFB, QBP o afín.
• Experiencia mínima de 2 años como supervisor en fabricación de inyectables estériles citotóxicos.
• Conocimiento de esterilización, llenado aséptico y fabricación de inyectables estériles citotóxicos.
• Gestión de personal y control de acceso a áreas con PPE correspondiente.
• Conocimiento de sistemas de calidad, gestión de riesgos, cierre de desviaciones y control de cambios.

Responsabilidades

• Supervisar procesos de fabricación de inyectables estériles citotóxicos y asegurar cumplimiento de normas.
• Documentar y controlar las fases de producción, manteniendo trazabilidad.
• Verificar que la personal cumpla con indumentaria y procedimientos (PNO y NOM.059).
• Elaborar y revisar órdenes de trabajo, cotizaciones y requerimientos de mantenimiento.
• Garantizar el programa diario de fabricación y cerrar desviaciones cuando corresponda.

Conocimientos

Normas y procedimientos

Atención al detalle

Educación

Licenciatura en QFB o QBP

Descripción del empleo

Neolpharma SA de CV en el sur de la Ciudad de México busca un Supervisor de Fabricación de Inyectables Estériles para dirigir procesos, documentar y asegurar el cumplimiento de normas de calidad. Se requiere licenciatura en QFB o QBP y al menos 2 años de experiencia en áreas afines, con conocimiento de normas y prácticas GMP.

Se ofrece estabilidad y prestaciones de ley. El rol implica coordinar al equipo, verificar equipos y materiales, y garantizar el arranque y cierre de procesos cumpliendo