Ingeniero de Mejora Operativa

Importadora y Manufacturera Bruluart; México; Presencial; MXN 300.000 - 420.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Prestaciones de ley

Comedor

Bono de puntualidad

Vales de despensa

Aguinaldo superior a la ley

Caja de ahorro (Opcional)

Fondo de Ahorro

Bono de asistencia

Día de cumpleaños

Prima vacacional superior a la ley

Descripción de la vacante

Importadora y Manufacturera Bruluart en Ciudad de México busca un Químico de Mejora Operativa con formación en Ingeniería Industrial, Química, Farmacéutica o Biotecnología. Se exigen 2 años de experiencia en el giro farmacéutico, y disponibilidad para rotar turnos.

Se valoran habilidades en validación y mejora de procesos. Entre las responsabilidades están generar documentación de proyectos de mejora, aplicar metodologías para optimizar recursos y asegurar el cumplimiento de BPF y NOM-059, con

Formación

• 2 años de experiencia en empresa farmacéutica como Químico de Producción o de Validación
• Conocimientos de procesos de fabricación y acondicionamiento (inyectables, líquidos y sólidos)
• Análisis y estadística de datos, metodologías para la mejora continua
• Nom-059 vigente y buenas prácticas de fabricación (BPF)

Responsabilidades

• Generar documentación derivada de proyectos de mejora de procesos productivos
• Dar seguimiento a metodologías de mejora continua para optimizar recursos, reducir desperdicios y tiempos
• Dar seguimiento al cronograma de actividades derivadas de proyectos de mejora en sus áreas
• Cumplir actividades de proyectos de mejora estableciendo estrategias y planes alineados con BPF y fechas de compromiso

Conocimientos

Procesos de fabricación

Sistemas críticos

Nom-059

Mejora continua

Office

Educación

Ingeniería Industrial

Química

Farmacéutica

Biotecnología

Descripción del empleo

Descripción

**QUIMICO DE MEJORA OPERATIVA**

Escolaridad: **Ingeniería** Industrial, química, farmacéutica o biotecnóloga.

EXPERIENCIA: 2 años laborando en empresa de giro farmacéutico como Químico de Producción o Químico de Validación

Responsabilidades

• 1. Generar documentación derivada de los proyectos de mejora de procesos productivos.
• 2. Llevar a cabo el seguimiento de las metodologías de mejora continua en los procesos productivos y de servicio para asegurar la optimización y reducción de recursos, desperdicios y tiempo, en cumplimiento con las buenas prácticas de fabricación de Medicamentos.
• 3. Dar seguimiento, en conjunto con las áreas operativas y de servicio, el cumplimiento al Cronograma de actividades derivadas de los proyectos de mejora que se implementen en sus áreas.
• 4. Dar cumplimiento a las actividades de los proyectos de mejora que se implementen en los procesos operativos y de servicio, estableciendo estrategias, plan de trabajo y asignación de tareas en alineación con las BPF y fechas compromiso establecidas.

Requisitos

CONOCIMIENTOS REQUERIDOS:

• 1. Procesos de Fabricación y Acondicionamiento (Inyectables, líquidos y sólidos)
• 2. Sistemas Críticos (Agua, WFI y PW, HVAC, Nitrógeno, Aire Comprimido)
• 3. Análisis y Estadística de datos, metodologías para la mejora continua.
• 4. Nom-059-SSA1 Vigente.
• 5. Paquetería Office

REQUISITOS:

• 1. Disponibilidad de horarios para rolar turnos.
• 2. Vivir en zona norte: COACALCO, TULTITLAN, CUAUTITLAN, CUAUTITLAN IZCALLI, TLALNEPANTLA, ECATEPEC.
• 3. **INDISPENSABLE CONTAR CON EXPERIENCIA EN GIRO FARMACEUTICO.**

Beneficios

Prestaciones de ley

Prestaciones superiores:

• 1. Comedor
• 2. Bono de puntualidad
• 3. Vales de despensa
• 4. Aguinaldo superior a la ley
• 5. Caja de ahorro (Opcional)

1 año de antiguedad:

• 1. Fondo de Ahorro
• 2. Bono de asistencia
• 3. Dia de cumpleaños
• 4. Prima vacacional superior a la ley

Habilidades requeridas

• Procesos de fabricación y acondicionamiento
• Sistemas Críticos
• Nom-059
• Metodologías de mejora continua