Químico de Documentación

Neolpharma SA de CV; Ciudad de México; Presencial; MXN 156.000 - 268.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Prestaciones de ley desde el primer dí

Vales de despensa

Fondo de ahorro

Comedor subsidiado

Pagos quincenales

Capacitación y desarrollo profesional

Estabilidad laboral

Descripción de la vacante

Grupo Neolpharma, líder en la industria farmacéutica, busca un Químico de Documentación para apoyar la gestión de documentos de fabricación y control de calidad en la planta de CDMX. El/la candidato/a participará en la elaboración y revisión de PNOs, IDTs y monografías, así como en la atención a auditorías.

Buscamos profesional con licenciatura en áreas afines y al menos 1 año de experiencia en documentación o producción farmacéutica. Zona de trabajo: Vallejo, Azcapotzalco, CDMX.

Formación

• Licenciatura en áreas afines con título y cédula profesional.

Responsabilidades

• Proporcionar asistencia a la Dirección y Gerencia de Producción en documentos de fabricación, comunicación interna y seguimiento de reportes de la operación.
• Verificar cierres de órdenes de fabricación y acondicionamiento en Dynamic´s.
• Controlar y revisar órdenes de fabricación procesadas y emitidas.
• Elaborar y modificar PNOs e IDTs.
• Elaborar bitácoras de áreas y equipos.
• Brindar soporte en la capacitación de personal de planta.
• Elaborar y dar seguimiento al programa de capacitación.
• Actualizar monografías de manufactura.
• Dar atención a auditorías internas y externas.
• Actualizar catálogo de firmas.

Educación

Licenciatura en Ciencias Biológicas, Química, IQ, QFB, IBI, IBQ o afín (Título y Cedula)

Descripción del empleo

Químico de Documentación | Industria Farmacéutica

En Grupo Neolpharma, empresa líder en el sector farmacéutico, buscamos talento como Analista de Documentación

Zona de trabajo: Vallejo, Azcapotzalco, CDMX

Requisitos

• Licenciatura en Ciencia Biológicas, Química, IQ, QFB, IBI,IBQ o afín. (Título y Cedula)
• 1 año de experiencia en área de documentación o producción de giro farmacéutico, elaboración de PNO´S, instrucciones de fabricación, controles de cambio, no conformidades, atención a auditorias, revisión de expedientes de lotes, ERU´s, etc.
• Vivir a 1 Hr de la planta.

Actividades

• Proporcionar asistencia a la Dirección y Gerencia de Producción en lo relacionado a documentos de fabricación, comunicación interna y seguimiento de reportes de la operación, para la continuidad del proceso.
• Verificar y hacer cierres de ordenes de fabricación y acondicionamiento en Dynamic´s.
• Controlar y revisar ordenes de fabricación procesadas y emitidas.
• Elaborar y modificar PNO´S e IDT´S
• Elaborar bitácoras de áreas y equipos.
• Brindar soporte en la capacitación de personal de planta
• Elaborar y dar seguimiento al programa de capacitación
• Actualizar monografías de manufactura
• Dar atención a auditorías internas y externas.
• Actualizar catálogo de firmas.

Ofrecemos

• Prestaciones de ley desde el primer día
• Vales de despensa
• Fondo de ahorro
• Comedor subsidiado
• Pagos quincenales.
• Capacitación y desarrollo profesional.
• Estabilidad laboral.