Químico de Documentación

Neolpharma; Ciudad de México; Presencial; MXN 156.000 - 268.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Prestaciones de ley

Vales de despensa

Fondo de ahorro

Comedor subsidado

Capacitación y desarrollo

Estabilidad laboral

Descripción de la vacante

Grupo Neolpharma, líder en el sector farmacéutico, busca un Químico de Documentación para unirse al equipo de Producción en CDMX. Se encargará de elaborar y revisar PNOs, IDTs y monografías, manteniendo la trazabilidad de los lotes.

Requisitos: licenciatura en ciencias biológicas o química con cédula profesional, 1 año de experiencia en documentación o producción farmacéutica, disponibilidad para desplazarse dentro de CDMX. Ofrecemos desarrollo profesional y estabilidad.

Formación

• Licenciatura en ciencias afín, con título y cédula profesional.
• Al menos 1 año de experiencia en documentación o producción farmacéutica.
• Disposición para desplazarse dentro de CDMX (1 hora de la planta).

Responsabilidades

• Proporcionar asistencia a la Dirección y Gerencia de Producción en documentos de fabricación y seguimiento de reportes de operación.
• Verificar cierres de órdenes de fabricación y acondicionamiento.
• Controlar y revisar órdenes de fabricación procesadas y emitidas.
• Elaborar y modificar PNOs e IDTs.
• Elaborar bitácoras de áreas y equipos.
• Brindar soporte en la capacitación de personal de planta.
• Actualizar monografías de manufactura.
• Dar atención a auditorías internas y externas.

Conocimientos

Documentación farmacéutica

Gestión de expedientes

Auditorías y controles

Educación

Licenciatura en Ciencias Biológicas / Química / IQ / QFB / IBI / IBQ

Descripción del empleo

Químico de Documentación | Industria Farmacéutica

En Grupo Neolpharma, empresa líder en el sector farmacéutico, buscamos talento como Analista de Documentación

Zona de trabajo: Vallejo, Azcapotzalco, CDMX

Requisitos

• Licenciatura en Ciencia Biológicas, Química, IQ, QFB, IBI,IBQ o afín. (Título y Cedula)
• 1 año de experiencia en área de documentación o producción de giro farmacéutico, elaboración de PNO´S, instrucciones de fabricación, controles de cambio, no conformidades, atención a auditorias, revisión de expedientes de lotes, ERU´s, etc.
• Vivir a 1 Hr de la planta.

Actividades

• Proporcionar asistencia a la Dirección y Gerencia de Producción en lo relacionado a documentos de fabricación, comunicación interna y seguimiento de reportes de la operación, para la continuidad del proceso.
• Verificar y hacer cierres de ordenes de fabricación y acondicionamiento en Dynamic´s.
• Controlar y revisar ordenes de fabricación procesadas y emitidas.
• Elaborar y modificar PNO´S e IDT´S
• Elaborar bitácoras de áreas y equipos.
• Brindar soporte en la capacitación de personal de planta
• Elaborar y dar seguimiento al programa de capacitación
• Actualizar monografías de manufactura
• Dar atención a auditorías internas y externas.
• Actualizar catálogo de firmas.

Ofrecemos

• Prestaciones de ley desde el primer día
• Vales de despensa
• Fondo de ahorro
• Comedor subsidado
• Pagos quincenales.
• Capacitación y desarrollo profesional.
• Estabilidad laboral.