Quality Engineer III

Bench; Tlajomulco; On-site; MXN 420,000 - 540,000; Full time

Job summary

Benchmark busca un/a Ingeniero/a de Calidad III con experiencia en manufactura electrónica para dispositivos médicos. Será responsable de asegurar el cumplimiento de estándares de calidad, requisitos del cliente y normativas aplicables en un entorno de producción.

Se requiere mínimo 5 años en Calidad, experiencia en SMT y validaciones médicas, conocimiento de PFMEA, QCP e ISO 13485, y inglés avanzado. Horario: lunes a viernes, 8:00–17:00, en planta de Tlajomulco, Jalisco.

Qualifications

• Experiencia mínima de 5 años en calidad dentro de manufactura.
• Experiencia indispensable en dispositivos médicos.
• Conocimiento de ISO 13485.
• Conocimiento de SMT y validaciones médicas.
• Participación en auditorías y CAPA.

Responsibilities

• Desarrollar y mantener QCP / Planes de Control y PFMEA.
• Participar en validaciones de procesos médicos IQ, OQ y PQ.
• Brindar soporte de calidad a procesos SMT.
• Liderar análisis de causa raíz, CAPA y acciones correctivas.
• Participar en auditorías y proyectos de mejora continua.
• Analizar SPC, MSA, capacidad de proceso y métricas de calidad.

Skills

Inglés avanzado

Análisis de causa raíz

Colaboración multidisciplinaria

Education

Ingeniería en Calidad

Ingeniería Industrial

Ingeniería Electrónica

Tools

QCP / PFMEA

IQ/OQ/PQ

SPC

Job description

En Benchmark , nos mueve nuestro propósito: innovar para crear un mundo más saludable, más seguro y mejor conectado y así crear un futuro más brillante. Cuando te unes a nosotros, pasas a formar parte de un equipo apasionado por generar un impacto significativo en diversos sectores, incluidos el aeroespacial comercial, la defensa, la informática avanzada, las comunicaciones de última generación, los equipos industriales complejos, la medicina y los semiconductores.

Buscamos un/a Ingeniero/a de Calidad III con experiencia en manufactura electrónica para dispositivos médicos , responsable de asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad, requerimientos del cliente y normativas aplicables.

• Desarrollar y mantener QCP / Planes de Control y PFMEA .
• Participar en validaciones de procesos médicos IQ, OQ y PQ .
• Brindar soporte de calidad a procesos SMT .
• Liderar análisis de causa raíz, CAPA y acciones correctivas.
• Participar en auditorías y proyectos de mejora continua.
• Analizar SPC, MSA, capacidad de proceso y métricas de calidad.
• Colaborar con clientes, proveedores y equipos multidisciplinarios.
• Ingeniería en Calidad, Industrial, Electrónica, Manufactura o afín.
• Mínimo 5 años de experiencia en Calidad dentro de manufactura.
• Experiencia indispensable en dispositivos médicos .
• Conocimiento de SMT, validaciones médicas, QCP y PFMEA .
• Conocimiento de ISO 13485 .
• Inglés avanzado oral y escrito.
• Perfil proactivo, organizado y orientado a resultados.

Horario: Lunes a Viernes de 8:00 AM - 5:00 PM.