Quality Engineer III

Benchmark; Región Centro; On-site; MXN 420,000 - 560,000; Full time

Job summary

Benchmark, ubicado en Tlajomulco, Jalisco, busca un Ingeniero/a de Calidad III con experiencia en manufactura electrónica para dispositivos médicos. Serás responsable de asegurar el cumplimiento de normas de calidad, requisitos del cliente y ISO 13485.

Desarrollarás y mantendrás QCP y PFMEA, participarás en IQ/OQ/PQ, darás soporte a procesos SMT y liderarás CAPA y acciones correctivas, además de colaborar con clientes y proveedores para impulsar la mejora continua.

Qualifications

• Se requiere Ingeniería en Calidad, Industrial, Electrónica, Manufactura o afín.
• Inglés avanzado oral y escrito.
• Mínimo 5 años de experiencia en Calidad dentro de manufactura.
• Experiencia en dispositivos médicos.

Responsibilities

• Desarrollar y mantener QCP / Planes de Control y PFMEA.
• Participar en validaciones de procesos médicos IQ, OQ y PQ.
• Brindar soporte de calidad a procesos SMT.
• Liderar análisis de causa raíz, CAPA y acciones correctivas.
• Participar en auditorías y proyectos de mejora continua.
• Analizar SPC, MSA, capacidad de proceso y métricas de calidad.
• Colaborar con clientes, proveedores y equipos multidisciplinarios.

Skills

Inglés avanzado

Liderazgo de calidad

Education

Ingeniería en Calidad/Industrial/Electrónica/Manufactura o afín

Tools

SMT

QCP

PFMEA

ISO 13485

Job description

En Benchmark , nos mueve nuestro propósito: innovar para crear un mundo más saludable, más seguro y mejor conectado y así crear un futuro más brillante. Cuando te unes a nosotros, pasas a formar parte de un equipo apasionado por generar un impacto significativo en diversos sectores, incluidos el aeroespacial comercial, la defensa, la informática avanzada, las comunicaciones de última generación, los equipos industriales complejos, la medicina y los semiconductores.

Ubicación: Tlajomulco, Jalisco

Buscamos un/a Ingeniero/a de Calidad III con experiencia en manufactura electrónica para dispositivos médicos , responsable de asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad, requerimientos del cliente y normativas aplicables.

Responsabilidades

• Desarrollar y mantener QCP / Planes de Control y PFMEA .
• Participar en validaciones de procesos médicos IQ, OQ y PQ .
• Brindar soporte de calidad a procesos SMT .
• Liderar análisis de causa raíz, CAPA y acciones correctivas.
• Participar en auditorías y proyectos de mejora continua.
• Analizar SPC, MSA, capacidad de proceso y métricas de calidad.
• Colaborar con clientes, proveedores y equipos multidisciplinarios.

Requisitos

• Ingeniería en Calidad, Industrial, Electrónica, Manufactura o afín.
• Mínimo 5 años de experiencia en Calidad dentro de manufactura.
• Experiencia indispensable en dispositivos médicos .
• Conocimiento de SMT, validaciones médicas, QCP y PFMEA .
• Conocimiento de ISO 13485 .
• Inglés avanzado oral y escrito.
• Perfil proactivo, organizado y orientado a resultados.

Horario: Lunes a Viernes de 8:00 AM - 5:00 PM.