Production Supervisor I

Avanos Medical, Inc.; México; Remote; MXN 240,000 - 360,000; Full time

Job summary

Avanos Medical, Inc. está buscando un supervisor de producción para coordinar actividades del personal y garantizar el cumplimiento de GMP/QSR e ISO 13485 en procesos de fabricación, ensamble y empaque de productos médicos. Se espera experiencia de al menos 3 años y dominio del inglés a nivel intermedio.

El perfil orientado a la mejora continua liderará investigaciones de causa raíz, CAPA y acciones correctivas, gestionando recursos y asegurando calidad en todas las fases de producción.

Qualifications

• Título profesional requerido.
• Experiencia mínima de 3 años en procedimientos estándar de Calidad QSR (GMP), manufactura, ensamble y empaque de productos médicos.
• Inglés intermedio.

Responsibilities

• Supervisar y coordinar las actividades de producción.
• Asegurar el cumplimiento de programas, procedimientos internos y objetivos.
• Administrar recursos de producción: horas-hombre, materiales, tiempos y registros.
• Desarrollar al personal: entrenamiento, solución de problemas y disciplina.
• Garantizar el cumplimiento de sistemas y estándares de calidad (QSR, ISO 13485).
• Liderar mejoras continuas y soluciones de problemas (causa raíz, CAPA/QNC, acciones, corridas de validación).

Skills

Quality management

Problem solving

Leadership

Training & Development

Education

Título Profesional

Tools

Office

Job description

Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o mástareas de producción. Promocionar entrenamiento y asegurar que los sistemas de calidadrequeridos QSR e ISO 13485 sean seguidos.

Supervisar y coordinar al personal y las actividades de producción, asegurando el cumplimiento de los programas, procedimientos internos y objetivos establecidos.

Administrar los recursos y requerimientos de producción, incluyendo horas-hombre, materiales, tiempos y registros de producción.

Gestionar y desarrollar al personal, incluyendo entrenamiento, solución de problemas, acciones disciplinarias, transferencias y recomendaciones de movimientos.

Asegurar el cumplimiento de los sistemas y estándares de calidad (QSR, ISO 13485), incluyendo disposición de material no conforme y seguimiento a procedimientos.

Liderar la mejora continua y solución de problemas, incluyendo investigaciones de causa raíz, CAPA/QNC, implementación de acciones y coordinación de corridas de validación.

Calificaciones Requeridas:

Educación: Título Profesional.
Experiencia: En puestos similares, Mínimo 3 años experiencia en procedimientosestándares de Calidad QSR (GMP), manufactura, ensamble, y empaque de productomédico.
Idioma: Inglés Intermedio.

Calificaciones Deseables:

Conocimiento Especializado: Manejo de Office , FDA, ISO 13485.