Manufacturing Coordinator

Opella; Ocoyoacac; Presencial; MXN 200,000 - 400,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Opella, unidad de negocios de Sanofi, busca un Coordinador de Manufactura en Ocoyoacac. Este rol implica coordinar operaciones de manufactura y acondicionamiento, enfocándose en optimizar recursos y adherirse a las Buenas Prácticas de Fabricación. Se requiere experiencia en la industria química farmacéutica y capacidad de liderazgo en un entorno regulado. Se ofrecen sueldo competitivo y amplio paquete de beneficios.

Servicios

Sueldo competitivo

Beneficios superiores

Bono

Crecimiento

Contratación directa con Opella

Formación

• Experiencia de 3 a 5 años como supervisor o similar en la industria Química farmacéutica.
• Enfocado al manejo de personal, seguimiento al plan de producción, control de vacaciones, atención a auditoría, capacitación y calificación de personal.

Responsabilidades

• Cumplir y coordinar las actividades involucradas en los procesos de manufactura y acondicionamiento.
• Dar seguimiento a las entregas de producto terminado verificando el cumplimiento de los programas productivos.
• Proporcionar información para la elaboración de reportes mensuales de aprovechamiento de mano de obra.
• Participar activamente en el despliegue de la estrategia de Manufactura esbelta de la planta.
• Identificar, evaluar y controlar los impactos y riesgos en Higiene, Seguridad y Medio Ambiente.

Conocimientos

Manejo de personal sindicalizado

Con conhecimentos de regulación farmacéutica

Conocimiento y manejo de operaciones y procesos unitarios farmacéuticos

Implementación de Herramientas Lean

Idiomas Inglés Deseable

Educación

Titulado en Químico Farmacéutico Biólogo, Ingeniero Químico Industrial, Químico o carrera relacionada

Descripción del empleo

Puesto: Coordinador de Manufactura

Ubicación: 100% en Sitio- Ocoyoacac Toluca

Temporalidad: Indeterminado

Acerca del trabajo

Opella, la unidad de negocios Consumer Healthcare de Sanofi, es el tercer actor más grande a nivel mundial en el mercado de medicamentos de venta libre (OTC) y vitaminas, minerales y suplementos (VMS).

Tenemos una creencia inquebrantable en el poder del autocuidado y el papel que puede desempeñar en la creación de una sociedad y un planeta más sanos.

Es por eso que queremos que el cuidado personal sea tan simple como debería ser, siempre liderados por el consumidor y con la ciencia en nuestro centro.

A través de nuestra cartera única y equilibrada de más de 100 marcas apreciadas, incluidos 15 rivales globales y locales de alto crecimiento como Allegra, Dulcolax y Buscopan, cumplimos nuestra misión: ayudar a más de 500 millones de consumidores en todo el mundo a tomar el control de su salud.

Esta misión se hace realidad gracias a un equipo de 11 000 personas, 13 sitios de fabricación de primer nivel y 4 centros especializados de desarrollo de ciencia e innovación.

También estamos orgullosos de ser la primera importante empresa de atención médica para el consumidor de rápido crecimiento en lograr la certificación B Corp.

Únase a nosotros en nuestra misión. Salud. En tus manos

Propósito Del Rol

Cumplir y coordinar las actividades involucradas en los procesos de manufactura y acondicionamiento de las formas farmacéuticas autorizadas en el Sitio; optimizando los recursos humanos, técnicos y materiales disponibles; apegándonos a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF’s), a los estándares de calidad y seguridad, a las políticas, normas y directivas corporativas. Aplicación del Sistema de Gestión Integral (SGI), de acuerdo con sus funciones y responsabilidades descritas en el manual, procedimientos y demás documentación applicable

Responsabilidades

• Dar seguimiento a las entregas de producto terminado verificando el cumplimiento de los programas productivos, documentado oportunamente todas y cada una de las operaciones establecidas en los procedimientos de fabricación y acondicionado; asegurando que los registros de control en proceso son evaluados y firmados, antes de ser al Departamento de Control de Calidad.
• Evaluar en conjunto con Tecnología Industrial y Aseguramiento de Calidad, los cambios de proceso y/o de equipo a través de la revisión de protocolos de manufactura, acondicionando y procedimientos estándar de la operación; aprobando las instrucciones relacionadas a las operaciones de producción garantizando su estricta ejecución.
• Proporcionar información a los Representantes de área, para la elaboración de reportes mensuales de aprovechamiento de mano de obra de las áreas de fabricación y acondicionamiento, evaluando mejoras relevantes de eficiencia y productividad.
• Participar activamente en el despliegue de la estrategia de Manufactura esbelta de la planta, fomentando el uso de las herramientas y mejorando lo sindicadores de desempeño.
• Crear y comunicar roles de turnos de acuerdo con los estándares del Contrato Colectivo de Trabajo vigente. Gestionar el tiempo extra y el plan anual de vacaciones (en común acuerdo con empleados), de acuerdo con el límite máximo establecidos por el país y en función del requerimiento del plan de producción mensual; así como administrar el sistema de incidencias definido por la compañía en el que se refleja el pago de nómina de sus empleados en tiempo y de acuerdo con el calendario establecido por el equipo de nómina.
• Promover la cultura organizacional de CHC IA, alineada a políticas, prácticas de liderazgo, diversidad e inclusión, competencias LEAD; dando ejemplo de compromiso, motivando al equipo y facilitando los recursos para dar el soporte a la implementación de las iniciativas.
• Identificar, evaluar y controlar los impactos/ aspectos y riesgos de Higiene, Seguridad y Medio Ambiente (HSE) y Buenas Prácticas de Fabricación (BPF´s) fijando estándares altos, involucrando al equipo de trabajo en sus actividades o procesos; buscando entregar el producto de acuerdo con los estándares de calidad; así como la seguridad en las personas
  
  

Perfil de éxito

DISPONIBILIDAD PARA ROLAR TURNOS

lunes a viernes de 7am a 4pm ; 4pm a 11:30 pm, 11:30pm a 7 am

Fines de semana: miércoles a domingo, desfase de turnos

Experiencia Previa

Experiencia en manejo de personal sindicalizado

Conocimiento regulaciones farmacéuticas

3 a 5 años de experiencia como supervisor o similar en la industria Químico armacéutica, enfocado al manejo de personal, seguimiento al plan de producción, control de vacaciones, atención a auditoría, capacitación y calificación de personal (entrenamiento).

Escolaridad

Titulado en Químico Farmacéutico Biólogo, Ingeniero Químico Industrial, Químico o carrera reacionada a las áreas Químico-Biológicas y/o Farmacéuticas.

Conocimientos Técnicos

• Conocimiento y manejo de operaciones y procesos unitarios farmacéuticos y
• maquinaria.
• Conocimiento de normas regulatorias locales e internacionales.
• Conocimientos de Legislación Laboral.
• Descripción de puesto
• Implementación de Herramientas Lean., Administración de proyectos.
• Maquinaria de manufactura y acondicionamiento de medicamentos
• Procesos de investigación, Análisis de riesgo plan CAPA (Sistemas de Calidad)
• Idiomas Inglés Deseable (capaz de leer, informes sobre temas que le son familiares, escribir y leer correos electrónicos sencillos sobre temas de su campo profesional).
  
  

Ofrecemos: Sueldo competitivo, beneficios superiores, bono, Crecimiento, contratación directa con Opella

¿Por qué elegirnos?

• Dar vida a los milagros de la ciencia
• Descubrir infinitas oportunidades para hacer crecer su talento e impulsar su carrera, ya sea a través de un ascenso o un traslado internacional
• Disfrute de un paquete de recompensas bien diseñado que reconoce su contribución y amplifica su impacto.
  
  

En Opella, ofrecemos las mismas oportunidades a todo el mundo, independientemente de su raza, color, ascendencia, religión, sexo, país de origen, orientación sexual, edad, nacionalidad, estado civil, discapacidad o identidad de género.

Join us on our mission. Health. In your hands.