JEFE DE VALIDACION

Grupo Pisa; Región Centro; Presencial; MXN 600,000 - 800,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Grupo PiSA busca un coordinador para el área de Validación y Metrología, responsable de asegurar el cumplimiento de normativas en la industria farmacéutica. El candidato ideal tendrá experiencia en validaciones y calificaciones, así como en la gestión de personal y recursos. Se ofrece un entorno de trabajo colaborativo y oportunidades de desarrollo profesional.

Formación

• 3 a 4 años en procesos de Validaciones y Calificaciones en industria farmacéutica.

Responsabilidades

• Coordinar estudios para calibrar y validar mantenimiento de áreas y equipos.
• Administrar recursos materiales y humanos del área de Validación.
• Participar en auditorías internas y externas.

Conocimientos

Validaciones

Calificaciones

Gestión de personal

Educación

Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas

Licenciatura en Químico-Biológicas

Descripción del empleo

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Ubicación: TLAJOMULCO DE ZUÑIGA, JALISCO, MX

Empresa: Grupo PiSA

Objetivo del puesto

Coordinar los estudios particulares para calibrar, calificar, validar y verificar el mantenimiento del estado validado de áreas, servicios, sistemas críticos, equipos, procesos de limpieza y procesos de fabricación para cumplir con los requisitos aplicables al área de Validación y Metrología de acuerdo a la normatividad vigente.

Responsabilidades y actividades

• Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF.
• Mantener actualizadas y vigentes las metodologías y criterios de aceptación en las calibraciones, calificaciones y/o validaciones que le corresponda, conforme a cambios regulatorios y de referencias aplicables.
• Revisar protocolos y reportes de calificación / validación y los informes de calibración.
• Administrar los recursos materiales y humanos del área bajo su responsabilidad; al generar, seguir y cumplir los programas de trabajo, así como el Plan Maestro de Validación.
• Atender y participar directamente en auditorías internas y externas en materia de Validación y Metrología; y temas relacionados con su área.
• Elaborar, actualizar y verificar el cumplimiento del Programa de Calibración de Desarrollo e Investigación.
• Realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal.

Experiencia

3 a 4 años en:

• Proceso de Validaciones y Calificaciones en industria farmacéutica.

Conocimientos

• Fundamentos técnicos de diseño y operación de sistemas de aire ambiental.
• Procesos asépticos de manufactura.

Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- Biológicas

Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección. Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA a través del correo: [e-mail]