Inspector de calidad 1T

Medline Industries, LP; Nuevo Laredo; Presencial; MXN 50,000 - 200,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de productos médicos en Nuevo Laredo busca un inspector de calidad responsable de la inspección de materias primas y productos terminados. El candidato deberá tener al menos un año de experiencia en control de calidad en un entorno regulado y habilidades básicas en matemáticas y Microsoft Office. Ofrecemos un entorno dinámico y la oportunidad de contribuir a la calidad de nuestros productos.

Formación

• Mínimo un año de experiencia en control de calidad dentro de una industria regulada.
• Destreza para levantar hasta 50 lb (22,67 kg) y para priorizar en un entorno dinámico.
• Destreza para leer, escribir, hablar y comprender el idioma inglés.

Responsabilidades

• Realizar inspecciones y pruebas de productos sanitarios según procedimientos.
• Operar equipos de prueba y realizar mediciones simples.
• Identificar defectos e iniciar informes de no conformidad.

Conocimientos

Habilidades matemáticas básicas

Conocimiento de Microsoft Office

Conocimientos básicos de reglamentos de calidad

Educación

Certificado de bachillerato o equivalente

Descripción del empleo

Resumen del puesto

Ser responsable de la inspección de materias primas y bienes terminados (lo que incluye productos sanitarios) usando equipamiento manual, visual, de medición o de prueba y siguiendo los procedimientos establecidos por la empresa. Completar la documentación requerida para registrar resultados de las inspecciones de calidad. Proporcionar exclusividad al producto a inspeccionar y garantizar un control de inventario adecuado. Garantizar el cumplimiento de políticas empresariales y procedimientos de calidad establecidos.

Funciones principales

• Realizar inspecciones y pruebas en los procesos de bienes terminados o materias primas fabricados por o para Medline Industries. Leer y comprender los procedimientos de la empresa para llevar a cabo inspecciones de materiales específicos. Llenar la documentación de inspección según los procedimientos de inspección aplicables. Identificar errores y omisiones para su corrección.
• Operar equipos de prueba y realizar actividades de medición sencillas según los procedimientos operativos estándar aplicables. Los equipos pueden incluir herramientas como reglas, calibrador, micrómetro, básculas, etc. Leer y comprender procedimientos de la empresa para la operación de equipos de prueba específicos.
• Identificar defectos e iniciar informes de materiales no conformes durante las inspecciones finales y las incorporadas a los procesos según lo estipulado en la política preestablecida de la empresa o límites de calidad aceptados (AQL). Comunicarse efectivamente con socios de negocios como grupos de control de calidad, almacén, mantenimiento o fabricación. La conmutación incluye, entre otras cosas, la inspección de defectos, emisión de informes de no conformidad, inspección de priorización o cualquier inquietud asociada con la calidad del producto.
• Verificar o aprobar la puesta en marcha de la línea o los requisitos aplicables para los equipos de conformidad con los procedimientos establecidos por la empresa cuando corresponda.

Educación y experiencia

• Estudios: certificado de bachillerato o equivalente.
• Experiencia laboral: Mínimo un año de experiencia en control de calidad dentro de una industria regulada.

Conocimientos y habilidades

• Habilidades básicas de matemáticas, lo que incluye las conversiones de fracciones a decimales.
• Trabajar en entornos cálidos o fríos y en alturas; sentarse, caminar o estar de pie durante períodos prolongados; agachándose y arrodillándose con frecuencia.
• Destreza para levantar hasta 50 lb (22,67 kg) y para priorizar ágilmente en un entorno de fabricación dinámico.
• Destreza para procesar todos los detalles relevantes, comprender y priorizar su importancia y sacar conclusiones claras y concisas.
• Conocimiento básico de la paquetería de Microsoft Office (Outlook, Word, Excel, etc.).
• Conocimiento básico de reglamentos de calidad como GMP, GDP, ISO, o 21CFR 820, 210 - 211.

Requisitos preferidos

• Mínimo de un año de experiencia en control de calidad de productos sanitarios o configuración de fabricación de medicamentos.
• Destreza para leer, escribir, hablar y comprender el idioma inglés.

Medline Industries, LP is an equal opportunity employer. Medline evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.