Your Tasks
Objetivo del puesto
Gestionar la línea de tiempo y documentación del proyecto de expansión de la planta productiva, brindando visibilidad a los miembros del equipo, líderes de proyecto y partes interesadas sobre el estado, actividades críticas, posibles retrasos y rutas críticas en cada fase del proyecto, administrando la documentación desde el punto de vista de calificaciones en sus diferentes fases.
Responsabilidades
- Crear, integrar, administrar cambios y asegurar la vigencia de la línea de tiempo del proyecto de expansión de la planta BMM, basada en la estrategia de comunicación y gestión del cambio entre líderes de proyecto, VSU y Calidad del PC.
- Diseñar e implementar la estrategia de control documental del proyecto usando SharePoint como herramienta corporativa, apoyando a los miembros del equipo en el resguardo de la información generada en los diferentes proyectos.
- Coordinar el proceso de revisión de documentación con el equipo del proyecto y usuarios en planta, buscando alineación para cumplir con todos los requerimientos de las calificaciones.
- Actualizar y/o crear procedimientos alineados a las normativas y requerimientos de la planta para cumplir con el Sistema de Calidad.
- Administrar y asegurar el proceso de documentación para cumplir con el timeline, identificar riesgos y proponer acciones para continuar con el proceso en línea con Calidad PC.
- Conocer y aplicar lo establecido en el RIT y políticas generales, participar en la evaluación de desempeño, conocer los indicadores clave y participar en su mejora, además de cumplir con las políticas de medio ambiente, salud y seguridad, contribuyendo en la aplicación de controles operacionales.
- Comunicar las descripciones de puesto al personal, elaborar evaluaciones de desempeño y monitorear indicadores, implementando acciones correctivas.
- Responsable de cumplir e implementar los objetivos y requisitos del RIT y leyes laborales, así como las políticas en Calidad, Seguridad, Medio Ambiente y Salud, siguiendo normas ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, y buenas prácticas en la fabricación de productos cosméticos.
Perfil del candidato
Formación académica deseada: QFB, QFI, Ingeniería Química, Bioquímica, IBT o afín.
Experiencia deseada
- En equipos de manufactura de líquidos y semisólidos en empresas cosméticas o farmacéuticas.
- En ciclo de vida de equipos, instalaciones y sistemas críticos de producción y acondicionamiento.
Conocimientos técnicos deseados
- Buenas prácticas de documentación, Microsoft Project.
- Regulaciones de COFEPRIS, Health Canada, FDA, guías GAMP 5, ISO 8573, ICH, ISO 14644, ISPE, WHO.
- Evaluaciones de riesgos, administración de proyectos.