Ingeniero Mecánico C

Posey, S. de R.L. de C.V.; Tijuana; Presencial; MXN 200,000 - 400,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en dispositivos médicos busca un Ingeniero Mecánico para unirse a su equipo en Tijuana. El candidato ideal aplicará sus conocimientos en diseño y desarrollo, colaborando en la mejora de procesos y asegurando la calidad de los productos. Se requiere experiencia en la industria manufacturera y habilidades avanzadas en inglés. Esta posición ofrece la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico y regulado, contribuyendo a proyectos innovadores.

Formación

• Al menos 1 año de experiencia en la industria manufacturera.
• Conocimientos en industrias reguladas por FDA CFR 820 Título 21 / ISO 13485, preferentemente.

Responsabilidades

• Colaborar con ingenieros de manufactura y supervisores en la ejecución de prototipos.
• Desarrollar y supervisar métodos de prueba de verificación (IQ/OQ/PQ).
• Asegurar la adecuada documentación técnica y evaluar procesos de diseño.

Conocimientos

Responsable

Puntual

Analítico

Trabajo en equipo

Toma de decisiones

Manejo de Office

Inglés avanzado

Educación

Carrera en Ingeniería finalizada o en proceso de titulación

Herramientas

Excel

SolidWorks

Smartsheet

Descripción del empleo

Descripción del Puesto: Ingeniero Mecánico

El Ingeniero Mecánico desempeña un papel clave en la aplicación de conocimientos de ingeniería para apoyar los objetivos estratégicos y comerciales de la compañía, específicamente en el diseño, desarrollo, sostenimiento, prueba y resolución de problemas de dispositivos médicos.

Responsabilidades principales

1. Colaborar con ingenieros de manufactura, supervisores de producción y aseguramiento de calidad en la ejecución de primeras corridas, prototipos y evaluación de cambios en procesos o diseños.
2. Aplicar conocimientos de ingeniería de manera independiente o en equipos multifuncionales para resolver problemas relacionados con productos, materias primas, componentes y discrepancias de fabricación.
3. Desarrollar y supervisar métodos de prueba de verificación (IQ/OQ/PQ), incluyendo pruebas de prototipos, nuevos productos y materias primas.
4. Asegurar la adecuada documentación técnica, como hojas de especificaciones, dibujos, informes de pruebas, manuales, modelos CAD y bocetos de fabricación.
5. Evaluar procesos de diseño y producción, identificando oportunidades para mejorar costos y eficiencia.
6. Verificar ideas de mejora de costos en relación con el diseño del producto y sus efectos potenciales, asegurando la equivalencia mediante análisis y pruebas.
7. Diseñar e implementar mejoras en productos y reducir costos, gestionando proyectos relacionados.
8. Coordinar y priorizar múltiples proyectos simultáneamente.
9. Contar con experiencia en industrias reguladas por FDA CFR 820 Título 21 / ISO 13485, preferentemente.
10. Conocer sistemas informáticos relacionados con fabricación, incluyendo Excel, SolidWorks y gestión de proyectos (Smartsheet).

Requisitos mínimos

• Al menos 1 año de experiencia en la industria manufacturera.
• Responsable, puntual y analítico.
• Capacidad de toma de decisiones y trabajo en equipo.
• Habilidades en manejo de Office.
• Carrera en Ingeniería finalizada o en proceso de titulación.
• Inglés avanzado.