Ingeniero de Validación: Impacto en Calidad y Procesos

Neolpharma SA de CV

Ciudad de México

On-site

MXN 279,000 - 446,000

Full time

3 days ago
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Benefits offered by this job

Prestaciones de ley
Sueldo bruto
Fondo de Ahorro
Comedor Subsidiado
Vales de Despensa
Contrato indefinido

Job summary

Neolpharma SA de CV busca incorporar un Ingeniero de Validación en la Ciudad de México. Requiere mínimo 1 año en calificación y validación de procesos en la industria farmacéutica, con disponibilidad de horario.

Las funciones incluyen verificar que resultados se integren en procedimientos, entregar informes sin desviaciones y colaborar con áreas técnicas para soluciones ante incidencias de calidad.

Qualifications

  • Experiencia mínima de 1 año en calificación y validación de procesos en la industria farmacéutica.
  • Conocimiento de procedimientos e instructivos de procesos.
  • Capacidad para seguimiento de resultados y reportes de calificación.

Responsibilities

  • Verificar que los resultados de calificación y validación se integren en los procedimientos e instructivos de procesos.
  • Realizar acciones para calificar, validar y entregar informes de instalaciones, servicios, equipos, procesos y limpieza.
  • Solicitar insumos faltantes para realizar sus actividades.
  • Participar en el grupo investigador y dar seguimiento ante desviaciones o riesgos de calidad.
  • Capacitar y brindar soporte técnico para soluciones basadas en resultados de calificación y validación.
  • Verificar registros de resultados y estudios estadísticos para mantenimiento del estado validado.
  • Realizar análisis de riesgos de procesos y estudios del mantenimiento del estado validado.
  • Revisar y entregar evidencia de documentación de calificación y validación.

Skills

Calificación y validación de procesos

Education

QFB
IF
Ing. Bioquímico
Ing. Automatización

Job description

Neolpharma SA de CV busca incorporar un Ingeniero de Validación en la Ciudad de México. Requiere mínimo 1 año en calificación y validación de procesos en la industria farmacéutica, con disponibilidad de horario.

Las funciones incluyen verificar que resultados se integren en procedimientos, entregar informes sin desviaciones y colaborar con áreas técnicas para soluciones ante incidencias de calidad.

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