Supervisor de Sellado

Vantive; Temixco; Presencial; MXN 300,000 - 400,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Vantive busca un coordinador de operaciones con experiencia en manufactura para supervisar actividades y asegurar el cumplimiento de normas de calidad y regulaciones sanitarias. El candidato ideal tendrá un enfoque en la mejora continua y el desarrollo del talento del personal operativo.

Formación

• 2 a 4 años en áreas de manufactura/producción o afines.
• Conocimiento de la Regulación Sanitaria Local (COFEPRIS) y estándares internacionales.

Responsabilidades

• Coordinar y supervisar actividades de operación para optimizar recursos.
• Vigilar el cumplimiento de requisitos de Regulación Sanitaria Local y estándares internacionales.

Conocimientos

Lean Manufacturing

Análisis de tendencias

Administración y desarrollo del personal

Educación

Ingeniería Industrial

Electromecánico

Mecánico

Herramientas

Mini Tab

Súper Cep

Infinity

Six Sigma

Descripción del empleo

Vantive is a vital organ therapy company on a mission to extend lives and expand possibilities for patients and care teams everywhere. For 70 years, our team has driven meaningful innovations in kidney care. As we build on our legacy, we are deepening our commitment to elevating the dialysis experience through digital solutions and advanced services, while looking beyond kidney care and investing in transforming vital organ therapies. Greater flexibility and efficiency in therapy administration for care teams, and longer, fuller lives for patients— that is what Vantive aspires to deliver.

We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us. At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don’t settle for the mediocre. Each of us is driven to help improve patients’ lives worldwide. Join us in advancing our mission to extend lives and expand possibilities.

Tu rol en Vantive

Coordinar y supervisar las actividades de operación de acuerdo con los procedimientos normalizados de fabricación aprobados, con el objetivo de optimizar los recursos materiales, económicos y humanos en términos de cumplir con la calidad de productos de acuerdo con las especificaciones de cada uno, la seguridad de las personas que laboramos en la empresa y la productividad del proceso de fabricación.

Lo Que Realizarás

• Fomentar una cultura de cumplimiento de normas y prácticas de negocio éticas en la organización.
• Impulsar la implementación del programa de ética y cumplimiento y prevenir, detectar y corregir las violaciones de la ley, las políticas de Baxter y código de conducta.
• Implementar el código de conducta de Baxter, políticas y procedimientos, incluyendo, pero no limitado a la política Global de interacciones y política de terceros y apoyar a los procesos.
• Identificar riesgos de cumplimiento y legales de Baxter en el país/clúster.
• En el proceso de mejora continua debe identificar e implementar oportunidades de mejora en aspectos de EHS.
• Coordinar el proceso de sellado de bolsas para soluciones inyectables.
• Vigilar el cumplimiento de los requisitos de la Regulación Sanitaria Local (COFEPRIS), de países a donde se exporta el producto, estándares internacionales ISO 9001 / ISO 13485 en la versión vigente y requisitos corporativos. Así como también dar cumplimiento al proceso de la administración del riesgo cuando aplique.
• Cumplimiento a las BPD y a los PNOs aplicables.
• Vigilar el cumplimiento de los requisitos o lineamientos de la Sociedad de Comercio Aduanero en contra del Terrorismo.
• Revisar y mantener los equipos y edificio para que el proceso de extrusión se lleva a cabo en condiciones de acuerdo a procedimientos locales aprobados, regulaciones nacionales e internacionales aplicables para la fabricación de medicamentos y dispositivos médicos.
• Identificar y promover el desarrollo del talento del personal operativo.

Lo Que Aportarás

• Ingeniería Industrial, Electromecánico, Mecánico o afines.
• 2 a 4 años en áreas de manufactura/ producción o afines.
• Conocimiento de la Regulación Sanitaria Local (COFEPRIS) y estándares internacionales ISO 9001 / ISO 13485.
• Análisis de tendencias, herramientas estadísticas.
• Computación (office, Mini Tab, Súper Cep, Infinity , Six Sigma).
• Administración y desarrollo del personal, supervisión.
• Producción y/o manufactura.
• Lean Manufacturing.

Reasonable Accommodation

Vantive is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information. Form Link

Recruitment Fraud Notice

Vantive has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Vantive employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.