Químico de Documentación

Armstrong Laboratorios de México S.A. de C.V.; Ciudad de México; Presencial; MXN 200,000 - 400,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica mexicana busca un Químico/a de Documentación Regulatoria para asegurar la correcta elaboración y gestión de la documentación técnica. Esta posición es clave para el cumplimiento normativo y colaboración con diferentes áreas. Se ofrece un sueldo competitivo y oportunidades de desarrollo profesional.

Servicios

Prestaciones superiores a las de la ley

Oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional

Estabilidad laboral

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en documentación técnica y regulatoria.
• Conocimiento en trámites regulatorios y desarrollo farmacéutico.

Responsabilidades

• Elaborar, revisar y actualizar documentos técnicos y regulatorios.
• Gestionar el archivo físico y digital de documentación.

Conocimientos

Conocimiento en armado de Dossiers

Dominio de normativas GMP

Manejo de herramientas ofimáticas

Educación

Licenciatura en QFB

Licenciatura en QFI

Descripción del empleo

QUÍMICO DE DOCUMENTACIÓN

Laboratorios Armstrong – Empresa 100% mexicana con presencia nacional, líder en el sector farmacéutico.

En Laboratorios Armstrong, buscamos un/a Químico/a de Documentación Regulatoria para integrarse a nuestro equipo técnico. Esta posición es clave para asegurar la correcta elaboración, gestión y cumplimiento de la documentación técnica y regulatoria de nuestros productos farmacéuticos.

Responsabilidades Principales

• Elaborar, revisar y actualizar documentos técnicos y regulatorios (armado de Dossiers de registro).
• Asegurar la correcta integración y validación de expedientes conforme a las normativas nacionales e internacionales.
• Gestionar el archivo físico y digital de documentación, garantizando trazabilidad y cumplimiento normativo.
• Colaborar estrechamente con las áreas de Calidad, Producción, Desarrollo y Asuntos Regulatorios.
• Monitorear y aplicar cambios regulatorios pertinentes a la documentación.
  
  

Requisitos Indispensables

• Licenciatura en QFB, QFI (titulado)
• Experiencia mínima de 2 años en documentación técnica y regulatoria dentro de la industria farmacéutica.
• Conocimiento en armado de Dossiers, trámites regulatorios y desarrollo farmacéutico.
• Dominio de normativas GMP y lineamientos de COFEPRIS y otras agencias regulatorias.
• Manejo de herramientas ofimáticas y sistemas de gestión documental.
  
  

Ofrecemos

• Sueldo competitivo acorde a experiencia.
• Prestaciones superiores a las de la ley.
• Oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional.
• Estabilidad laboral en una empresa con fuerte trayectoria en el sector salud.
  
  

¿Estás listo/a para formar parte de una empresa con propósito y vocación de salud?

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