SUPERVISOR DE PROCESOS

Grupo Pisa; Región Centro; Presencial; MXN 120,000 - 240,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora busca un profesional comprometido para liderar su equipo en la producción farmacéutica. Este puesto implica establecer objetivos operativos y garantizar el cumplimiento de políticas y procedimientos. Con un enfoque en la calidad y la seguridad, el candidato ideal tendrá experiencia en la gestión de recursos y en la coordinación de procesos de producción. Además, se espera que contribuya a la mejora continua y al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación. Si estás listo para enfrentar desafíos y hacer una diferencia en el sector farmacéutico, esta es tu oportunidad.

Formación

• 1 a 2 años de experiencia en actividades similares en la industria farmacéutica.
• Conocimientos en buenas prácticas de fabricación y control de calidad.

Responsabilidades

• Administrar recursos, materiales y humanos para cumplir objetivos operativos.
• Coordinar el proceso de producción bajo estándares de calidad y regulaciones.

Conocimientos

Administración de recursos

Control de calidad

Gestión de personal

Conocimiento de BPF

Educación

Áreas Químico-Farmacéuticas

Áreas Químico-Biológicas

Descripción del empleo

Ubicación: TLAJOMULCO DE ZUÑIGA, JALISCO, MX

Empresa: Grupo PiSA

Objetivo del puesto

Establecer objetivos operativos diarios para el equipo. Los problemas que enfrenta pueden ser difíciles pero no suelen ser complejos. Garantizar que las políticas, prácticas y procedimientos se comprendan y sean cumplidos por colaboradores directos, clientes y grupos de interés externos.

Responsabilidades y actividades

1. Administrar los recursos, materiales y humanos.
2. Controlar la documentación, mano de obra, maquinaria, y materias primas con apego a los estándares de calidad, fabricación, productividad y seguridad correspondientes a soluciones orales.
3. Coordinar y ejecutar el proceso de producción y acondicionado en apego al Sistema de Calidad y en adherencia a requerimientos regulatorios ante entidades nacionales e internacionales.
4. Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF.
5. Realizar las actividades relacionadas con la gestión del personal.
6. Procesos de Manufactura en industria farmacéutica.
7. Buenas prácticas de fabricación.

Experiencia

1 a 2 años en actividades similares.

ESCOLARIDAD

Áreas Químico-Farmacéuticas, Químico-Biológicas o afín (Carta pasante).