Supervisor de producción

ESTEVE; Jiutepec; Presencial; MXN 30,000 - 60,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una compañía farmacéutica global busca un profesional apasionado en la fabricación de medicamentos. Esta emocionante posición involucra la supervisión de procesos de producción de API, asegurando el cumplimiento de normativas de calidad y regulaciones. Con un enfoque en la innovación y la mejora de la atención médica, el candidato ideal tendrá experiencia en el sector químico o farmacéutico y un fuerte compromiso con la calidad. Únete a un equipo que valora la responsabilidad y la transparencia, y contribuye a mejorar vidas a través de tratamientos especializados.

Formación

• Experiencia de 3 a 4 años en el sector químico o farmacéutico.
• Conocimiento de normativas ISO y FDA.

Responsabilidades

• Supervisar la fabricación de medicamentos y asegurar el cumplimiento de GMP.
• Gestionar procesos de producción y registros operativos.

Conocimientos

Conocimiento en la fabricación de medicamentos (API´s)

Conocimiento de GMP´s y sistemas de Calidad

Normativas: ISO 45001, ISO 14001, FDA

Supervisión de Personal Sindicalizado y de Confianza

Dominio de procesos de producción

Manejo de equipos como reactores, secadores, centrifugas

Educación

Licenciado o Ingeniero en Química

Descripción del empleo

Acerca de la Empresa

Somos ESTEVE, una compañía farmacéutica global con una misión definida: mejorar vidas.

Fundada en 1929 y con sede en Barcelona, contamos con una sólida presencia internacional, con filiales en España, Portugal, Italia, Alemania, Francia, Reino Unido y Estados Unidos.

Como líderes en productos farmacéuticos especializados, nos centramos en crear tratamientos altamente especializados que abordan importantes necesidades médicas no cubiertas. Nuestra experiencia se extiende a la fabricación por contrato, donde producimos ingredientes farmacéuticos activos (API) en instalaciones de primer nivel en España, México y China.

Motivados por nuestros valores fundamentales (la importancia de las personas, la transparencia y la responsabilidad), estamos comprometidos con la innovación, la calidad y con marcar una diferencia significativa en la atención médica.

Responsabilidades

• Conocimiento en la fabricación de medicamentos (API´s).
• Conocimiento de GMP´s y sistemas de Calidad.
• Normativas: ISO 45001, ISO 14001, FDA para la industria química.
• Supervisión de Personal Sindicalizado y de Confianza.
• Dominio de procesos de producción donde existan reacciones químicas y manejo de equipos como reactores, secadores, centrifugas.
• Registros relacionados con la operación de producción.

Requisitos

• Licenciado o Ingeniero en Química o similar.
• Experiencia de 3 a 4 años comprobable en puesto similar, indispensable en sector químico o farmacéutico