Auxiliar de Documentación (Por proyecto)

Neolpharma

Ecatepec de Morelos

Presencial

MXN 110.000 - 145.000

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Hace 4 días
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Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Comedor
Vale de despensa
Fondo de ahorro
Prestaciones de ley + extras

Descripción de la vacante

NeolSyM busca profesional para el área de Aseguramiento de Calidad en Ecatepec, Estado de México. Se requiere Ingeniería en Gestión Empresarial, Química Industrial o QFB, más al menos un año en Aseguramiento de Calidad o Asuntos Regulatorios.

Se valoran conocimientos en BPF, elaboración de PNO y capacidad para capacitar al personal. Ofrecemos contrato por proyecto, sueldo competitivo y prestaciones desde el primer día.

Formación

  • Experiencia mínima de 1 año en Aseguramiento de Calidad o Asuntos Regulatorios.
  • Conocimientos en Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) y sistemas de calidad.
  • Elaboración y actualización de Procedimientos Normalizados de Operación (PNO).
  • Capacitación al personal.
  • Gestión de Controles de Cambio.
  • Gestión de Riesgos.
  • Disponibilidad para laborar en Ecatepec, Estado de México.

Responsabilidades

  • Actualizar y generar documentos normalizados de operación.
  • Administrar y controlar la documentación del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Realizar la verificación y control documental de productos controlados.
  • Gestionar y dar seguimiento a desviaciones.
  • Revisar y dar seguimiento a indicadores de calidad.
  • Participar en actividades relacionadas con el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación.

Conocimientos

BPF y calidad

Educación

Ingeniería en Gestión Empresarial
Química Industrial
Químico Farmacéutico Biólogo (QFB)

Descripción del empleo

NeolSyM tiene como objetivos fabricar principios activos que requieran las empresas farmacéuticas nacionales, así como exportar nuestros productos a mercados internacionales. Nuestro compromiso es la calidad, el buen servicio al cliente y la disponibilidad asegurada de Api´s para nuestros clientes

¡Te estamos buscando!

Aseguramiento de Calidad
Requisitos:
  • Escolaridad: Ingeniería en Gestión Empresarial, Química Industrial o Químico Farmacéutico Biólogo (QFB).
  • Experiencia mínima de 1 año en Aseguramiento de Calidad o Asuntos Regulatorios, preferentemente en la industria farmacéutica.
  • Conocimientos en Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) y sistemas de calidad.
  • Elaboración y actualización de Procedimientos Normalizados de Operación (PNO).
  • Capacitación al personal.
  • Gestión de Controles de Cambio.
  • Gestión de Riesgos.
  • Disponibilidad para laborar en Ecatepec, Estado de México.
  • Preferentemente vivir a una distancia no mayor a 1 hora de la zona de trabajo.
Principales funciones:
  • Actualizar y generar documentos normalizados de operación.
  • Administrar y controlar la documentación del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Realizar la verificación y control documental de productos controlados.
  • Gestionar y dar seguimiento a desviaciones.
  • Revisar y dar seguimiento a indicadores de calidad.
  • Participar en actividades relacionadas con el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación.
Ofrecemos:
  • Sueldo: $9,828 mensuales.
  • Contrato por proyecto.
  • Prestaciones de ley y prestaciones adicionales desde el primer día.
  • Comedor.
  • Vales de despensa.
  • Fondo de ahorro.
  • Oportunidades de desarrollo dentro de la empresa.

Zona de trabajo: Ecatepec, Estado de México.

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