Study Coordinator — Research Scholarship Opportunity

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Roma

Presencial

EUR 16.000 - 20.000

A tiempo parcial

Hace 8 días

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Descripción de la vacante

La Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS ricerca un/una Study Coordinator da inserire nel team di ricerca clinica. Il ruolo prevede gestione dati clinici, compilazione CRF e verifica conformità ai protocolli, con notifica di AE/SAE entro i tempi previsti.

Si richiede laurea triennale in discipline scientifiche, specializzazione pertinente, certificazioni ICH-GCP E6(R2), esperianza minima di 1 anno e buona conoscenza di Suite Office e posta elettronica.

Formación

  • Laurea triennale in discipline scientifiche è requisito minimo.
  • Specializzazione in Biologia, Biotecnologie, Farmacia o CTF o equipollenti.
  • Certificazioni ICH-GCP E6(R2) sono richieste.
  • Buona conoscenza dei principali applicativi informatici (Suite Office e posta elettronica).
  • Esperienza di almeno 1 anno nella ricerca clinica.

Responsabilidades

  • Gestione del dato clinico, dalla fase della raccolta a quella di elaborazione.
  • Compilazione delle CRF.
  • Verifica dell’adeguatezza dei dati riportati nei source documents in accordo alle richieste del Protocollo.
  • Risoluzione delle querie.
  • Notifica degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi seri (SAE) nei tempi previsti dalla normativa vigente.
  • Supporto e organizzazione nella gestione delle sperimentazioni condotte all'interno dell'Azienda.

Educación

Laurea triennale in discipline scientifiche
Specializzazione in Biologia, Biotecnologie, Farmacia o CTF o equipollenti
Certificazioni - ICH - GCP E6(R2)
Buona conoscenza dei principali applicativi informatici (Suite Office e Posta elettronica)
Esperienza di almeno 1 anno nella ricerca clinica

Herramientas

Suite Office
Posta elettronica

Descripción del empleo

La Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS ricerca un/una Study Coordinator da inserire nel team di ricerca clinica. Il ruolo prevede gestione dati clinici, compilazione CRF e verifica conformità ai protocolli, con notifica di AE/SAE entro i tempi previsti.

Si richiede laurea triennale in discipline scientifiche, specializzazione pertinente, certificazioni ICH-GCP E6(R2), esperianza minima di 1 anno e buona conoscenza di Suite Office e posta elettronica.

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