Stage manufacturing support - azienda farmaceutica

Adecco Italia spa; Pisa; In loco; EUR 8100 - 9700; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Mensa aziendale

Rimborso spese 800 euro

Descrizione del lavoro

Adecco Italia spa cerca un/una Manufacturing Support da inserire a Pisa, per supportare l’ufficio Manufacturing nella gestione di Deviazioni e CAPA in conformità GMP. Compito successivo sarà gestire documentazione di produzione e supportare attività logistiche e audit.

Lo stage extracurriculare prevede 6+6 mesi con rimborso spese di 800 euro mensili e mensa aziendale, disponibili per candidati motivati a crescita professionale nel settore farmaceutico.

Competenze

• Laurea in discipline tecniche scientifiche richiesta o equivalente.

Mansioni

• Gestione (revisione, emissione e mantenimento) della documentazione di produzione (Master Batch Records, SOPs, moduli, registri e ausili visivi) secondo GMP e regole GDDP.
• Partecipare alla formazione sulla documentazione di produzione del reparto, assicurando efficacia nell’applicazione.
• Supportare attività logistiche per la produzione e l’ispezione visiva, inclusa preparazione e distribuzione di MBR e VR e creazione di etichette per i campioni.
• Gestione dei dati per il monitoraggio delle tendenze.
• Assistere in indagini relative alla produzione e all’ispezione visiva, apprendendo l’uso di strumenti.
• Collaborare alle ispezioni e agli audit delle autorità regolatorie, offrendo supporto preparatorio.

Conoscenze

Gestione

Organizzazione

Lavoro di gruppo

Comunicazione efficace

Analisi

Formazione

Laurea Magistrale in Chimica/Biologico/Ambientale

Laurea in discipline tecniche scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie)

Strumenti

MODA

LIMS

Microsoft Office

Excel

Descrizione del lavoro

Luogo di lavoro: Pisa

Per azienda multinazionale del settore farmaceutico di Pisa, ricerchiamo un/una Manufacturing Support. La risorsa verrà inserita all'interno dell'ufficio del Manufacturing con l'obiettivo di supportare il reparto stesso nella gestione e monitoraggio di Deviazioni e CAPA nel rispetto delle Normative Farmaceutiche.

Dopo un periodo di affiancamento al personale si occuperà delle seguenti attività:

• Gestione (revisione, emissione e mantenimento) della documentazione di produzione (come i Master Batch Records, SOPs, moduli, registri e ausili visivi) secondo le regole GDDP e la conformità cGMP.
• Partecipare alla formazione sulla documentazione di produzione del reparto, assicurando una forte efficacia nella comprensione e nell'applicazione.
• Supportare le attività logistiche per la produzione e l'ispezione visiva, inclusa la preparazione e la distribuzione di MBR e VR e la creazione di etichette per i campioni, oltre alla gestione dei dati per il monitoraggio delle tendenze.
• Assistere nell'esecuzione e nella conduzione di indagini relative alla produzione e all'ispezione visiva, apprendendo l'uso di strumenti appropriati.
• Collaborare alle ispezioni e agli audit delle autorità regolatorie, osservando il processo e contribuendo con supporto preparatorio.

Requisiti richiesti:

• Laurea in discipline tecniche scientifiche (preferibilmente CTF, Chimica, Biotecnologie)
• Buona conoscenza delle GMP e dei processi farmaceutici.
• Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione.
• Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office (sono considerati un plus la conoscenza dei programmi informatici come MODA e LIMS).
• Buone capacità analitiche e di lavoro di gruppo, attenzione ai dettagli e abilità di comunicazione efficaci.

Si offre iniziale inserimento in stage extracurriculare 6+6 con rimborso spese pari a 800 euro mensili e mensa aziendale.

Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del decreto legislativo 198/2006 sulla parità di trattamento tra uomini e donne.

Titolo di studio:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale

Lingue conosciute:

Inglese: Comprensione Buono

Competenze:

• Word Processor - Elaborazione testi - Word
• Fogli di calcolo / elettronici - Excel
• Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office, livello Buono
• Altro - Documentazione Conforme a Gmp, livello Buono

Disponibilità oraria: Full Time

CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria