Stage Produzione: Supporto GMP & Documentazione

Adecco Italia; Pisa; In loco; EUR 7800 - 10.000; Part-time

Vantaggi offerti da questo lavoro

Stage extracurriculare 6+6

Mensa aziendale

Descrizione del lavoro

Adecco Italia cerca una risorsa per il ruolo di Manufacturing Support a Pisa, con inserimento iniziale in stage extracurriculare di 6+6 mesi e rimborso spese di 800 euro mensili, mensa aziendale inclusa. La posizione prevede affiancamento al team Manufacturing per gestire deviazioni e CAPA nel rispetto delle GMP e delle normative farmaceutiche.

È richiesto titolo di laurea in discipline tecniche scientifiche, conoscenza di GMP e processi farmaceutici, e buone capacità analitiche e comunicative.

Competenze

• Laurea in discipline tecniche scientifiche (preferibilmente CTF, Chimica, Biotecnologie).
• Buona conoscenza delle GMP e dei processi farmaceutici.
• Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione.
• Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office (MODA e LIMS sono plus).
• Buone capacità analitiche e di lavoro di gruppo, attenzione ai dettagli e capacità comunicative.

Mansioni

• Gestione (revisione, emissione e mantenimento) della documentazione di produzione secondo le regole GDDP e la conformità cGMP.
• Partecipare alla formazione sulla documentazione di produzione assicurando efficacia nell’applicazione.
• Controllo logistico per la produzione e ispezione visiva, inclusa preparazione e distribuzione di MBR e VR e gestione dati per le tendenze.
• Assistere nelle indagini relative alla produzione e all’ispezione visiva.
• Collaborare alle ispezioni e audit delle autorità regolatorie.

Conoscenze

Gestione

Organizzazione

Relazione

Analisi

Lavoro di gruppo

Formazione

Laurea in discipline tecniche scientifiche

Strumenti

MODA

LIMS

Office

Descrizione del lavoro

Adecco Italia cerca una risorsa per il ruolo di Manufacturing Support a Pisa, con inserimento iniziale in stage extracurriculare di 6+6 mesi e rimborso spese di 800 euro mensili, mensa aziendale inclusa. La posizione prevede affiancamento al team Manufacturing per gestire deviazioni e CAPA nel rispetto delle GMP e delle normative farmaceutiche.

È richiesto titolo di laurea in discipline tecniche scientifiche, conoscenza di GMP e processi farmaceutici, e buone capacità analitiche e comunicative.