Regulatory Affairs Intern — Pharma Compliance

Sanofi Group

Scoppito

In loco

EUR 6700 - 10.000

Tempo pieno

3 giorni fa
Candidati tra i primi

Una candidatura completa in un minuto

Curriculum e lettera di presentazione personalizzati, pronti da inviare.

Supera i filtri ATS

Vantaggi offerti da questo lavoro

Rimborso spese
Mensa aziendale

Descrizione del lavoro

Sanofi offre uno stage di 6 mesi nel team Regulatory Compliance presso Scoppito (L’Aquila). Come tirocinante imparerai a gestire la conformità dei dossier di prodotto e le autorizzazioni per l’esportazione in paesi extra EU, collaborando con il team su certificati, CEP e solventi residui.

La posizione richiede Laurea in Farmacia/CTF e Master in Regulatory Affairs, buona conoscenza dell’inglese (B2+) e disponibilità a spostarsi sul sito. Rimborso spese e mensa aziendale sono previsti.

Competenze

  • Laurea in Farmacia, CTF o similari.
  • Master in Regulatory Affairs per l’Industria Farmaceutica o affini.
  • Buona conoscenza dell’inglese (Livello B2 o superiore).
  • Team working e precisione.
  • Automunito/a (sito produc­tivo raggiungibile solo con mezzi propri).

Mansioni

  • Controllare la documentazione tecnica interna necessaria per la lavorazione del prodotto e garantire la conformità rispetto alle autorizzazioni.
  • Supportare le finalizzazioni di documentazione per rinnovi della registrazione nei paesi extra-EU (dichiarazioni, CPP, certificati GMP/ML).
  • Collaborare alla gestione dei certificati CEP delle materie prime e aggiornare i CEP presso i fornitori.
  • Mantenere la conformità dei materiali alle linee guida sui solventi residui.

Conoscenze

Teamwork
Precisione
Inglese B2+

Formazione

Laurea in Farmacia/CTF
Master in Regulatory Affairs

Descrizione del lavoro

Sanofi offre uno stage di 6 mesi nel team Regulatory Compliance presso Scoppito (L’Aquila). Come tirocinante imparerai a gestire la conformità dei dossier di prodotto e le autorizzazioni per l’esportazione in paesi extra EU, collaborando con il team su certificati, CEP e solventi residui.

La posizione richiede Laurea in Farmacia/CTF e Master in Regulatory Affairs, buona conoscenza dell’inglese (B2+) e disponibilità a spostarsi sul sito. Rimborso spese e mensa aziendale sono previsti.

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