Quality Oversight Expert - Batch Records & GMP

Zoetis; Catania; In loco; EUR 45.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Zoetis è alla ricerca di un professionista per la revisione e validazione della documentazione di produzione, garantendo conformità e tempestiva disposizione dei lotti. Il ruolo comprende gestione di deviazioni, audit interni e supporto alla documentazione di produzione.

Il candidato ideale possiede una laurea pertinente, buona conoscenza delle GMP e dell’inglese, con capacità di lavorare in contesti regolati e orientato al miglioramento della qualità.

Competenze

• Conoscenza dei principi di QMS e governance della qualità.
• Comprensione dei processi di produzione, dei flussi di laboratorio e dei servizi al Manufacturing.
• Conoscenza approfondita delle GMP, delle procedure di sito e degli standard di qualità aziendali.
• Buona padronanza della lingua inglese, scritta e parlata.

Mansioni

• Verificare completezza e corretta compilazione dei Batch Record Reports e approvarli preliminarmente.
• Assicurare che le revisioni dei Batch Record siano eseguite secondo le procedure e nei tempi previsti.
• Valutare deviazioni e stato delle deviazioni nei reparti API e finished product prima dell’approvazione.
• Condurre ispezioni interne per verificare la conformità alle GMP nelle aree API e magazzini.
• Collaborare con il QO Lead nell’audit interno e preparare i report.
• Stampare e rilasciare documentazione necessaria al supporto della produzione.
• Supportare il QO Lead nella gestione di batch notes e deviazioni durante le attività di produzione.

Conoscenze

Buona comunicazione

Conoscenza GMP

Problem solving

Comprensione dei valori Zoetis

Formazione

Diploma di scuola superiore

Laurea in Chimica/CTF/Scienze Biologiche

Descrizione del lavoro

Zoetis è alla ricerca di un professionista per la revisione e validazione della documentazione di produzione, garantendo conformità e tempestiva disposizione dei lotti. Il ruolo comprende gestione di deviazioni, audit interni e supporto alla documentazione di produzione.

Il candidato ideale possiede una laurea pertinente, buona conoscenza delle GMP e dell’inglese, con capacità di lavorare in contesti regolati e orientato al miglioramento della qualità.