Quality Control - validazione metodi analitici

Akkodis; Latina; On-site; EUR 27,000 - 33,000; Full time

Job summary

Akkodis, leader globale nel settore Life Sciences, cerca una risorsa per la validazione di metodi analitici presso la sede di Latina. Ti occuperai di validazione, documentazione tecnica e analisi di laboratorio mediante HPLC, operando con autonomia nel rispetto delle GMP.

Requisiti: laurea in Chimica/Farmacia/Biotecnologie o discipline affini e almeno 3 anni di esperienza nel Controllo Qualità. Contratto a tempo indeterminato, RAL a partire da 30K, opportunità di crescita professionale.

Qualifications

• Laurea in Chimica, Farmacia, Biotecnologie o discipline affini
• Esperienza nella validazione di metodi analitici
• Buona conoscenza della tecnica HPLC
• Esperienza nella scrittura di protocolli di validazione e documentazione tecnica
• Conoscenza delle GMP e delle procedure di laboratorio QC
• Autonomia nell'organizzazione e gestione delle attività di laboratorio
• Buono livello di inglese scritto

Responsibilities

• Eseguire la validazione di metodi analitici e redigere la relativa documentazione
• Svolgere analisi di laboratorio mediante HPLC
• Elaborare, interpretare e documentare i risultati analitici
• Gestire con autonomia le attività assegnate nel rispetto delle priorità
• Contribuire a investigare anomalie o deviazioni analitiche
• Garantire la corretta compilazione della documentazione di laboratorio secondo GMP

Skills

Analytical method validation

HPLC

GMP knowledge

English (written)

Lab autonomy

Education

Laurea in Chimica

Laurea in Farmacia

Laurea in Biotecnologie

Job description

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Quality Control - validazione metodi analitici

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

La risorsa sarà coinvolta principalmente nella validazione di metodi analitici, nella preparazione della relativa documentazione tecnica e nell’esecuzione di attività di laboratorio mediante HPLC, operando con un buon livello di autonomia e nel rispetto delle procedure e degli standard qualitativi applicabili.

In particolare, ti occuperai di:

• Eseguire attività di validazione di metodi analitici
• Redigere e revisionare protocolli e documentazione di validazione
• Svolgere analisi di laboratorio mediante HPLC
• Elaborare, interpretare e documentare i risultati analitici
• Gestire in autonomia le attività assegnate, nel rispetto delle priorità e delle tempistiche concordate
• Contribuire alla gestione e investigazione di eventuali anomalie o deviazioni analitiche
• Garantire la corretta compilazione della documentazione di laboratorio secondo le procedure e gli standard GMP

Profilo

Hai una Laurea in Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche o discipline affini, ed un'esperienza di almeno 3 anni nel Controllo Qualità e nella validazione metodi?

Entrerai nel team Quality & Process della divisione Life Sciences e lavorerai su progetti presso importanti realtà farmaceutiche.

About you

• Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini
• Esperienza nella validazione di metodi analitici
• Buona conoscenza e utilizzo della tecnica HPLC
• Esperienza nella scrittura di protocolli di validazione e documentazione tecnica
• Conoscenza delle GMP e delle principali procedure applicabili al laboratorio QC
• Autonomia nell'organizzazione e gestione delle attività di laboratorio
• Pprecisione, capacità di problem solving e predisposizione alla collaborazion
• Buon livello di inglese (principalmente scritto)

Offerta

Contratto a tempo indeterminato, CCNL commercio, RAL a partire da 30K, in base all'esperienza maturata nel ruolo

Location

Latina

In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione.

Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.

Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.

Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.