Quality Control Laboratory Technician

Kedrion Biopharma

Sant'Antimo

In loco

EUR 30.000 - 37.000

Tempo pieno

14 giorni+
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Descrizione del lavoro

Kedrion Biopharma cerca un Tecnico/a Controllo Qualità da inserire nel laboratorio chimico e biochimico di Sant'Antimo (NA).

Si richiede laurea in chimica o discipline affini e 3–5 anni di esperienza in QC nel pharma, biotech o dispositivi medici, con abilità analitiche e attitudine al lavoro in team. L'azienda è leader globale con attenzione a qualità e conformità GMP.

Competenze

  • Laurea in Chimica, CTf, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o discipline affini.
  • Almeno 3–5 anni di esperienza in laboratorio QC nel farmaceutico, biotech, chimico o dispositivi medici.
  • Esperienza documentata in attività analitiche e di validazione.

Mansioni

  • Eseguire analisi chimiche, biochimiche e strumentali su materie prime, intermedi e prodotti finiti.
  • Verificare, elaborare e validare dati analitici a supporto del rilascio dei materiali e dei processi.
  • Eseguire attività di sviluppo, ottimizzazione e validazione dei metodi analitici.
  • Operare e garantire il corretto utilizzo della strumentazione di laboratorio secondo procedure aziendali.
  • Supportare le attività di qualifica, calibrazione e manutenzione degli strumenti di laboratorio.
  • Redigere e aggiornare procedure operative, protocolli e documentazione tecnica.
  • Collaborare con Quality Assurance, Produzione, Servizi Tecnici e fornitori esterni per la gestione delle attività di laboratorio.
  • Operare nel pieno rispetto delle normative GMP, delle SOP aziendali e dei requisiti di Data Integrity.

Conoscenze

Laurea in chimica o affini
3–5 anni in QC
Analisi e validazione dati
Conformità GMP
Office software

Formazione

Laurea in Chimica o affini

Strumenti

LIMS (Laboratory Information Management System)
Microsoft Office

Descrizione del lavoro

Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.

In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.700 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.

Descrizione del ruolo

Cerchiamo un/una Tecnico/a Controllo Qualità (QC) da inserire nel laboratorio chimico e biochimico. La risorsa si occuperà di attività analitiche e di controllo qualità su materie prime, intermedi e prodotti finiti, contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi e regolatori richiesti dal settore farmaceutico.

Cosa farai
  • Eseguire analisi chimiche, biochimiche e strumentali su materie prime, intermedi e prodotti finiti.
  • Verificare, elaborare e validare dati analitici a supporto del rilascio dei materiali e dei processi.
  • Eseguire attività di sviluppo, ottimizzazione e validazione dei metodi analitici.
  • Operare e garantire il corretto utilizzo della strumentazione di laboratorio secondo procedure e standard aziendali.
  • Supportare le attività di qualifica, calibrazione e manutenzione degli strumenti di laboratorio.
  • Redigere e aggiornare procedure operative, protocolli e documentazione tecnica.
  • Collaborare con Quality Assurance, Produzione, Servizi Tecnici e fornitori esterni per la gestione delle attività di laboratorio.
  • Operare nel pieno rispetto delle normative GMP, delle SOP aziendali e dei requisiti di Data Integrity.
Requisiti e competenze richieste
  • Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biologia, Biotecnologie, Farmacia o discipline scientifiche affini.
  • Almeno 3-5 anni di esperienza in laboratorio Quality Control nel settore farmaceutico, biotech, chimico o dispositivi medici.
  • Esperienza documentata in attività analitiche e di validazione.
  • Precisione e attenzione al dettaglio.
  • Capacità di analisi critica e problem solving.
  • Forte orientamento alla qualità e alla conformità regolatoria.
  • Capacità di lavorare in team multidisciplinari.
  • Autonomia organizzativa nella gestione delle attività di laboratorio.
  • Attitudine al miglioramento continuo.
  • Utilizzo di software per acquisizione ed elaborazione dati analitici.
  • Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.
  • Familiarità con sistemi computerizzati di laboratorio.
Inquadramento contrattuale
  • CCNL applicato: Industria Chimica
  • Tipologia contrattuale: Tempo indeterminato
Trattamento economico

Per la posizione in oggetto la retribuzione annua lorda iniziale sarà non inferiore a € € 33.883,64

Il trattamento economico sarà composto anche dagli elementi aggiuntivi previsti dalle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato e dalla contrattazione di secondo livello.

Eventuali componenti variabili o benefit, in linea con le policy aziendali, saranno illustrati in fase successiva.

L’azienda si riserva, al termine del processo di selezione, di formulare un’offerta con RAL differente rispetto a quanto indicato nel presente annuncio, in coerenza con l’esperienza professionale e le competenze tecniche e trasversali possedute dalla risorsa.

Ogni eventuale scostamento sarà adeguatamente documentato nel rispetto delle procedure interne e giustificato sulla base di elementi oggettivi emersi nel corso del processo di selezione. In particolare, tali scostamenti potranno essere motivati da un’esperienza professionale significativamente superiore o inferiore rispetto al profilo target, dalla presenza di competenze specialistiche aggiuntive, dall’ampiezza e complessità delle responsabilità assegnate nella configurazione finale del ruolo, nonché dagli esiti delle valutazioni tecniche e/o degli assessment utilizzati nel processo di selezione. Potranno inoltre concorrere altri fattori oggettivi specifici chiaramente esplicitati.

Sede di lavoro

S. Antimo (NA)

Il presente annuncio è rivolto a persone di ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).

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