Quality Assurance Specialist — Pharma (GMP)

Johnson; Italia; In loco; EUR 34.000 - 54.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Bonus annuale

Assenza e congedi retributivi

Assicurazione sanitaria

Descrizione del lavoro

Johnson assicura una posizione QA Assistant nello stabilimento di Borgo San Michele (Latina). Il ruolo supporta la conformità GMP e la documentazione, lavorando all’interno del team di Quality per ispezioni e audit.

Si richiedono laurea in campo scientifico e minimo 2 anni di esperienza in qualità farmaceutica, eccellente inglese e solida conoscenza di Office. Contratto a tempo pieno, sede in Italia.

Competenze

• Master/Diploma in campo scientifico o equivalente nel settore farmaceutico.
• Almeno 2 anni di esperienza in qualità in azienda farmaceutica e come investigatore.
• Ottima padronanza dell'inglese.

Mansioni

• Eseguire controlli previsti dalle procedure per l'approvazione di Batch Records.
• Agire da Quality Leader/Quality Approver in indagini e revisioni.
• Verificare completezza indagini, impatto qualità e azioni correttive.
• Indagare su non conformità complesse e coordinare comunicazioni interne/esterne.
• Gestire spedizioni non standard e quarantena secondo le procedure.
• Supportare reparti nelle attività di miglioramento con impatto qualità.
• Partecipare a riunioni interfunzionali e pianificare attività del team.
• Monitorare KPI del Quality System e proporre azioni di miglioramento.

Conoscenze

Supporto amministrativo

Comunicazione

Gestione della conformità

Quality Control

ISO 9001

SOP

Lavoro di squadra

Problem solving

Documentazione sistemi di qualità

Quality Validation

Reporting

Formazione

Laurea magistrale o diploma in campo scientifico

Strumenti

Microsoft Office

Descrizione del lavoro

Johnson assicura una posizione QA Assistant nello stabilimento di Borgo San Michele (Latina). Il ruolo supporta la conformità GMP e la documentazione, lavorando all’interno del team di Quality per ispezioni e audit.

Si richiedono laurea in campo scientifico e minimo 2 anni di esperienza in qualità farmaceutica, eccellente inglese e solida conoscenza di Office. Contratto a tempo pieno, sede in Italia.