Quality Assurance Specialist - Pharma

Mérieux NutriSciences Italia; Resana; In loco; EUR 26.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Mérieux NutriSciences Italia cerca una risorsa per il reparto Quality Assurance - Pharma a Resana (TV). La figura si occuperà di gestione documentale e supporto regolatorio per testing farmaceutici.

Sarà valutata una laurea in discipline scientifiche; è richiesta buona conoscenza della normativa regolatoria e ottima attenzione ai dettagli. Ruolo amministrativo, archiviazione e interazione con team interni e autorità.

Competenze

• Laurea o diploma in discipline scientifiche.
• Conoscenza della normativa regolatoria farmaceutica.
• Buone competenze organizzative e precisione.

Mansioni

• Predisposizione, revisione e gestione della documentazione regolatoria.
• Supporto nelle pratiche per le autorità competenti.
• Aggiornamento e archiviazione della documentazione tecnica.
• Collaborazione con i team interni per dati conformi.
• Monitoraggio delle scadenze regolatorie.
• Gestione richieste regolatorie interne ed esterne.

Conoscenze

Laurea in discipline scientifiche

Buona conoscenza normativa farmaceutca

Capacità organizzative

Attenzione ai dettagli

Competenza informatica

Gestione delle priorità

Proattività/regolatorio

Formazione

Laurea o diploma in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Scopo della Funzione

Il reparto Quality Assurance - Pharma si occupa della gestione documentale e normativa relativa ai testing farmaceutici, garantendo la conformità alle disposizioni nazionali ed europee. La figura ricercata sarà coinvolta nelle attività amministrative e di supporto regolatorio, con particolare attenzione alla preparazione, aggiornamento e archiviazione della documentazione tecnica e normativa.

Sede di lavoro: Resana (TV)
CCNL: Studi Professionali

Scopo della Funzione

Il reparto Quality Assurance - Pharma si occupa della gestione documentale e normativa relativa ai testing farmaceutici, garantendo la conformità alle disposizioni nazionali ed europee. La figura ricercata sarà coinvolta nelle attività amministrative e di supporto regolatorio, con particolare attenzione alla preparazione, aggiornamento e archiviazione della documentazione tecnica e normativa.

Responsabilità principali

• Predisposizione, revisione e gestione della documentazione regolatoria relativa ai prodotti farmaceutici.
• Supporto nella preparazione delle pratiche per le autorità competenti.
• Aggiornamento e archiviazione della documentazione in conformità ai requisiti normativi.
• Collaborazione con i team interni per assicurare la completezza e correttezza dei dati inviati alle autorità.
• Monitoraggio delle scadenze regolatorie e gestione dei relativi adempimenti.
• Supporto nella gestione delle richieste interne ed esterne in ambito regolatorio.

Competenze richieste

• Laurea o diploma in discipline scientifiche (preferibilmente CTF, Farmacia, Chimica o affini).
• Buona conoscenza della normativa regolatoria farmaceutica.
• Capacità organizzative e attenzione ai dettagli.
• Competenza nell'uso dei principali strumenti informatici.
• Attitudine al lavoro amministrativo e documentale, con precisione e meticolosità.
• Capacità di gestione delle priorità e rispetto delle scadenze.
• Si considerano candidati anche alle prime esperienze, purché motivati a sviluppare competenze nell'ambito regolatorio.

Sei una persona meticolosa e organizzata? Sei alla ricerca di un'opportunità in un ambiente dinamico?