Quality Assurance Change Control Coordinator - Pharma Sterile

Jefferson Wells Italia

Settimo Milanese

In loco

EUR 50.000 - 55.000

Tempo pieno

2 giorni fa
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Vantaggi offerti da questo lavoro

Premio di partecipazione
Premio di produzione
Welfare aziendale
Ticket 11€/giorno

Descrizione del lavoro

Jefferson Wells Italia cerca una figura di Quality Assurance Change Control Coordinator da inserire nel Dipartimento QA. Si occuperà di coordinare Change Control in contesti produttivi sterili, garantendo conformità GMP e miglioramento continuo.

La posizione richiede almeno 5 anni di esperienza in QA farmaceutico, laurea in discipline scientifiche e buona conoscenza dell'inglese. Inquadramento a tempo indeterminato presso la sede di Settimo Milanese (MI).

Competenze

  • Laurea in discipline scientifiche.
  • Esperienza di almeno 5 anni in Quality Assurance presso aziende farmaceutiche, in contesti produttivi sterili.
  • Solida conoscenza delle GMP europee e dei Quality Systems farmaceutici.
  • Esperienza nella gestione di Change Control, Deviation e CAPA.
  • Buona conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

  • Coordinare il processo di Change Control garantendo il rispetto delle procedure aziendali e delle normative GMP.
  • Valutare l'impatto delle modifiche su prodotti, processi, sistemi, impianti e documentazione.
  • Supportare e facilitare l'esecuzione di risk assessment correlati alle modifiche proposte.
  • Assicurare il corretto coinvolgimento delle funzioni aziendali interessate e il monitoraggio delle attività derivanti dai Change Control.
  • Verificare che le attività di qualifica, convalida, aggiornamento documentale e formazione siano completate prima della chiusura delle modifiche.
  • Monitorare KPI e tempistiche del processo di Change Management, promuovendo attività di miglioramento continuo.
  • Supportare audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie relativamente al sistema di gestione delle modifiche.
  • Collaborare alla gestione e al miglioramento dei Quality Systems aziendali.

Conoscenze

Quality Assurance
Change Control
Deviation
CAPA
GMP knowledge
Sterile manufacturing
Inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Jefferson Wells per conto di cliente, realtà farmaceutica specializzata nella produzione e commercializzazione di trattamenti per le patologie oculari, è alla ricerca di una figura di Quality Assurance Change Control Coordinator.

La risorsa sarà inserita all'interno del Dipartimento Quality Assurance e avrà la responsabilità di coordinare il sistema di Change Control, garantendo che tutte le modifiche relative a prodotti, processi, impianti, attrezzature, sistemi computerizzati e documentazione GMP siano valutate, implementate e chiuse in conformità ai requisiti normativi e agli standard aziendali.

Operando in un contesto produttivo sterile, la risorsa collaborerà con le funzioni Quality, Produzione, Ingegneria, Validation, Supply Chain e Regulatory Affairs, contribuendo al mantenimento dello stato di compliance GMP del sito.

  • Coordinare il processo di Change Control garantendo il rispetto delle procedure aziendali e delle normative GMP.
  • Valutare l'impatto delle modifiche su prodotti, processi, sistemi, impianti e documentazione.
  • Supportare e facilitare l'esecuzione di risk assessment correlati alle modifiche proposte.
  • Assicurare il corretto coinvolgimento delle funzioni aziendali interessate e il monitoraggio delle attività derivanti dai Change Control.
  • Verificare che le attività di qualifica, convalida, aggiornamento documentale e formazione siano completate prima della chiusura delle modifiche.
  • Monitorare KPI e tempistiche del processo di Change Management, promuovendo attività di miglioramento continuo.
  • Supportare audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie relativamente al sistema di gestione delle modifiche.
  • Collaborare alla gestione e al miglioramento dei Quality Systems aziendali.
  • Laurea in discipline scientifiche
  • Esperienza di almeno 5 anni in Quality Assurance presso aziende farmaceutiche, obbligatoriamente all'interno di contesti produttivi sterili
  • Solida conoscenza delle GMP europee e dei Quality Systems farmaceutici
  • Esperienza nella gestione di Change Control, Deviation e CAPA
  • Buona conoscenza della lingua inglese

Inserimento diretto in azienda con un contratto a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico, Livello B2 (valutabile in funzione della seniority del candidato)

RAL commisurata all’esperienza con una previsione di 50.000€ - €55.000€

Benefit
  • Premio di partecipazione
  • premio di produzione
  • welfare aziendale
  • ticket 11€/giorno

Sede di lavoro: Settimo Milanese (MI), non è previsto smart working ma è prevista flessibilità in ingresso/uscita

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