QC Data Reviewer - Laboratorio Micro&Cleaning
Johnson & Johnson Innovative Medicine
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Vantaggi offerti da questo lavoro
Descrizione del lavoro
Johnson & Johnson Innovative Medicine seeks a QC Data Reviewer for the Micro & Cleaning Laboratory at the Borgo San Michele site (Latina). The role requires a science degree and knowledge of GMP/GLP, with at least 6 months of lab quality experience. The position is a 12-month fixed-term contract.
Responsibilities include ensuring test adherence, documenting results, and coordinating with external labs, while supporting training and continuous improvement in Quality Control.
Competenze
- Laurea in Biologia, Chimica, Farmacia o CTF.
- Ottima conoscenza GMP/GDP/GLP e norme di sicurezza.
- Esperienza in laboratorio o ruolo analogo ≥6 mesi in chimico/farmaceutico.
Mansioni
- Garantire aderenza alle GMP/GLP e revisionare documentazione.
- Contribuire alla predisposizione di tecniche analitiche e progetti sotto supervisione.
- Garantire esecuzione corretta dei test di laboratorio e analisi dati.
- Collaborare con il responsabile di laboratorio per risolvere problematiche analitiche.
- Applicare il continuous improvement sui flussi di Controllo Qualità.
- Supportare l’addestramento dei colleghi nel ruolo assegnato.
- Assicurare revisione della documentazione dei test analitici.
- Coordinare contatti con laboratori esterni per analisi.
- Gestire risultati analitici e valutare OOS/OOT.
Conoscenze
Formazione
Strumenti
Descrizione del lavoro
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.Learn more at jnj.com.
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
Quality
Quality Control
Business Enablement/Support
Latina, Italy
Job Description
A proposito di Innovative Medicine
La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani.
Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.
Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web https://www.jnj.com/innovative-medicine
Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo persone in possesso di laurea in discipline scientifiche da inserire a TEMPO DETERMINATO di 12 MESI presso il DIPARTIMENTO QUALITY che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.
- Garantire l’aderenza alle norme GMP e alle buone norme di laboratorio (GLP), revisionando la documentazione prodotta, secondo le metodologie definite, al fine di verificare la rispondenza agli standard qualitativi.
- Contribuire alla predisposizione di tecniche analitiche ed alla realizzazione di specifici progetti sotto la supervisione del Responsabile del Laboratorio collaborando alla risoluzione dei problemi inerenti.
- Garantire l’esecuzione corretta dei test di laboratorio attraverso lo studio dei principi elementari di teoria applicata, lo sviluppo dei calcoli numerici necessari nel corso del trattamento dei dati, proponendo idee e suggerimenti frutto delle proprie osservazioni e conclusioni.
- Collaborare insieme al responsabile del laboratorio nella risoluzione delle problematiche analitiche inerenti la sua area di lavoro.
- Applicare il continuous improvement sui flussi che impattano il Controllo Qualità allo scopo di identificare aree di miglioramento e opportunità di ottimizzazione dei costi.
- Supportare l’inserimento dei colleghi nell’addestramento al ruolo assegnato loro attraverso la funzione di trainer.
- Assicurare la revisione della documentazione dei test analitici
- Contattare e coordinare i rapporti con eventuali laboratori esterni, per l’effettuazione delle analisi e per la risoluzione di eventuali problematiche analitiche relative alle attività svolte.
- Assicurare la corretta gestione dei risultati analitici, verificando l’accettabilità dei risultati e valutando eventuali OOS, OOT ed eventi di laboratorio e garantendo sempre l’integrità dei dati.
- Laurea in Biologia, Chimica, Farmacia o CTF;
- Ottima conoscenza delle GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori;
- Esperienza in qualità di tecnico di laboratorio o ruolo analogo maggiore di 6 mesi in campo chimico e/o farmaceutico;
- Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore)
- Ottime capacità comunicative e di lavorare in team;
- Ottime capacità organizzative e orientamento al risultato.
- È valutata positivamente una esperienza pregressa nell’ambito di laboratorio microbiologico e chimico QC.
Per questa posizione si offre contratto a tempo determinato di 12 mesi.
At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.
- Accountability
- Administrative Support
- Compliance Management
- Controls Compliance
- Execution Focus
- ISO 9001
- Persistence and Tenacity
- Process Oriented
- Quality Control (QC)
- Quality Control Testing
- Quality Standards
- Quality Systems Documentation
- Quality Validation
- Report Writing
- Teamwork
- Technologically Savvy
- Accountability
- Administrative Support
- Compliance Management
- Controls Compliance
- Execution Focus
- ISO 9001
- Persistence and Tenacity
- Process Oriented
- Quality Control (QC)
- Quality Control Testing
- Quality Standards
- Quality Systems Documentation
- Quality Validation
- Report Writing
- Teamwork
- Technologically Savvy
€29,800.00 - €48,530.00
- annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions.
- vacation days
- parental leave for a minimum of 12 weeks
- bereavement leave
- caregiver leave
- volunteer leave
- well-being reimbursement
- programs for financial, physical and mental health
- service anniversary and recognition awards
- subject to the terms of their respective plans, employees - and in some location’s eligible dependents - can participate in several insurance plans.
- *This is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change.
#RPOEMEA
#LI-Onsite
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