Qa specialist (quality assurance) - categorie protette l.68/99

apgroupholding; Lombardia; On-site; EUR 42,000 - 52,000; Full time

Job summary

A Milano, l'azienda cliente cerca un QA Specialist appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa si occuperà di monitorare i processi produttivi e garantire che i prodotti rispettino gli standard di qualità.

Requisiti: laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche; esperienza nel QA farmaceutico; conoscenza GMP; buone capacità analitiche e di problem solving; inglese; inserimento diretto a tempo indeterminato.

Qualifications

• Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
• Esperienza pregressa in un ruolo di qualità nell'industria farmaceutica.
• Conoscenza GMP e dei processi di assicurazione qualità.
• Ottime capacità analitiche e di risoluzione dei problemi.
• Attitudine al lavoro di squadra e relazioni interpersonali.
• Conoscenza della lingua inglese.

Responsibilities

• Monitoraggio della conformità ai requisiti di qualità durante i processi produttivi.
• Gestione delle non conformità e implementazione di azioni correttive.
• Preparazione e revisione della documentazione di qualità.
• Partecipazione agli audit interni e di certificazione.
• Formazione del personale sui processi e normative di qualità.
• Collaborazione con produzione e laboratorio per ottimizzare i processi.
• Assistenza nella gestione dei rapporti con le autorità competenti.

Skills

Quality Assurance

Analytical skills

Teamwork

Problem solving

English language

Education

Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche

Job description

Luogo di lavoro

Milano

Job description

QA Specialist (Quality Assurance) - Categorie Protette L.68/99

Zona di lavoro: Milano Centro

Contratto: Full Time

Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di

QA Specialist (Quality Assurance), appartenente alle categorie protette L.68/99.

La risorsa si occuperà di monitorare i processi produttivi e garantire che i prodotti rispettino gli standard di qualità richiesti.

Mansioni e responsabilità

• Monitoraggio della conformità ai requisiti di qualità durante i processi produttivi.
• Gestione delle non conformità e implementazione di azioni correttive.
• Preparazione e revisione della documentazione di qualità.
• Partecipazione agli audit interni e di certificazione.
• Formazione del personale sui processi e normative di qualità.
• Collaborazione con il team di produzione e laboratorio per ottimizzare i processi.
• Assistenza nella gestione dei rapporti con le autorità competenti.

Requisiti

• Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
• Esperienza pregressa in un ruolo di qualità nell'industria farmaceutica.
• Conoscenza delle normative GMP e dei processi di assicurazione qualità.
• Ottime capacità analitiche e di risoluzione dei problemi.
• Attitudine alla gestione delle relazioni interpersonali e al lavoro in team.
• Conoscenza della lingua inglese.

Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99