QA Specialist

Lavoropiu Spa; Carugate; On-site; EUR 30,000 - 35,000; Full time

Benefits offered by this job

Stipendio 14 mensilità

Bonus produzione

Buoni pasto

Job summary

Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù, cerca una figura di Quality Assurance Specialist per un ruolo nel reparto QA. Sarai responsabile della conformità delle attività produttive e della documentazione ai requisiti GMP relativi alla produzione di principi attivi farmaceutici.

Laurea in Chimica o discipline affini e 2–4 anni di esperienza in QA. Sede: Carugate (MI). Retribuzione indicativa tra 30.000€ e 35.000€, 14 mensilità, bonus produzione e buoni pasto.

Qualifications

• Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline affini.
• Esperienza 2–4 anni in Quality Assurance nel settore chimico-farmaceutico.
• Conoscenza di GMP e requisiti API.
• Familiarità con la documentazione del sistema qualità e attività di compliance.
• Buona conoscenza dell'inglese e pacchetto Office.

Responsibilities

• Gestire la documentazione del sistema qualità e revisionare procedure operative.
• Supportare deviazioni, non conformità, CAPA e change control.
• Verificare conformità di produzione e batch records con le procedure.
• Collaborare con Produzione, Controllo Qualità e altre funzioni per la compliance.
• Supportare audit interni ed esterni e preparazione della documentazione.
• Contribuire al monitoraggio e miglioramento del sistema qualità in API.

Skills

Conoscenza GMP

Documentazione QA

Inglese

Organizzazione

Problem solving

Teamwork

Attenzione al dettaglio

Education

Laurea in Chimica o Chimica e Tecnologia Farmaceutiche

Tools

Office

Job description

Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di:

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici.

ATTIVITÀ

• Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro
• Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control
• Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP
• Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance
• Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti
• Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API

REQUISITI

• Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini
• Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico
• Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici
• Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance
• Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office
• Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio
• Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team

LUOGO DI LAVORO

Carugate (MI)

INQUADRAMENTO

CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto.

(La retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione)

Lavoropiù S.p.a. Aut. Min. Prot. N. 1104 SG del 26/11/2004. Lavoropiù crede in una politica inclusiva, rispettosa delle pari opportunità e delle diversità e specificità delle persone, in linea con i requisiti ISO 30415:2021 su D&I e PDR 125:2022 su parità di genere e delle disposizioni del D.Lgs. 96/2026 in materia di trasparenza retributiva. Il presente annuncio è rivolto a tutti i soggetti senza alcuna forma di discriminazione (anche ai sensi dei D.Lgs. n. 215-216 del 2003).