Project Technician Pharma | Calibration, Commissioning & Qualification (C&Q)

Akkodis; Toscana; On-site; EUR 25,000 - 31,000; Full time

Job summary

Akkodis, leader globale nell’ingegneria e nella Life Sciences, cerca un Project Technician Pharma per attività di Calibrazione, Commissioning e Qualification (C&Q) in ambiente GMP. La risorsa collabora con team Engineering, QA, Production e Maintenance, con sede a Firenze e disponibilità a turni.

Si richiede diploma o laurea tecnica, minimo 2 anni di esperienza, conoscenza di schemi elettrici e ottima conoscenza di Excel e inglese.

Qualifications

• Diploma tecnico o laurea in discipline tecnico-scientifiche richiesto.
• Disponibilità a turni di lavoro.
• Almeno 2 anni di esperienza in ruoli analoghi.
• Esperienza o interesse nel Pharma/Life Sciences.
• Conoscenza di schemi elettrici e schemi impiantistici.
• Buona conoscenza di Excel e inglese.

Responsibilities

• Esecuzione di attività di Calibration e verifica della strumentazione di processo.
• Supporto alle attività di Commissioning e startup di impianti farmaceutici.
• Esecuzione di attività di Commissioning & Qualification (C&Q).
• Supporto alle fasi di Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) e Performance Qualification (PQ).
• Verifica della conformità di impianti, utility e apparecchiature.
• Gestione ed esecuzione di test in ambiente GMP.
• Redazione di protocolli, report e documentazione tecnica di qualifica.
• Raccolta, elaborazione e analisi dati mediante Excel.
• Interfaccia con Engineering, Quality Assurance, Production e Maintenance.

Skills

Excel

Inglese

Problem solving

Attenzione al dettaglio

Education

Diploma tecnico o Laurea in discipline tecnico-scientifiche

Tools

Schemi elettrici

Diagrammi di impianti

Job description

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Project Technician Pharma | Calibration, Commissioning & Qualification (C&Q)

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

La risorsa avrà un ruolo chiave nelle attività di qualifica, convalida in ambiente GMP e si occuperà di:

• Esecuzione di attività di Calibration e verifica della strumentazione di processo
• Supporto alle attività di Commissioning e startup di impianti farmaceutici
• Esecuzione di attività di Commissioning & Qualification (C&Q)
• Supporto alle fasi di Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) e Performance Qualification (PQ)
• Verifica della conformità di impianti, utility e apparecchiature
• Gestione ed esecuzione di test in ambiente GMP
• Redazione di protocolli, report e documentazione tecnica di qualifica
• Raccolta, elaborazione e analisi dati mediante Excel
• Interfaccia con Engineering, Quality Assurance, Production e Maintenance

Hai almeno due anni di esperienza nel ruolo o posizioni affini e ti piacerebbe lavorare in un ambito Farmaceutico?

Potrai contribuire a progetti innovativi nel settore Life Sciences e crescere in un contesto internazionale.

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Diploma tecnico o Laurea in discipline tecnico-scientifiche
• Disponibilità ad attività su turni
• Almeno 2 anni di esperienza in ruoli analoghi
• Esperienza o interesse verso il settore Pharma/Life Sciences
• Conoscenza di schemi elettrici e schemi impiantistici
• Buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Attitudine al problem-solving e attenzione al dettaglio

Contratto a tempo indeterminato CCNL Commercio

RAL a partire da 28K

Firenze

In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione.

Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.

Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.

Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.