Process Engineer - Medical Devices | Lean & CI

Adecco Portugal; Alessandria; On-site; EUR 35,000 - 55,000; Full time

Benefits offered by this job

Retribuzione competitiva

Ambiente internazionale

Opportunità di sviluppo

Job summary

Adecco Portugal è alla ricerca di un/una Process Engineer da inserire nel team Operations per la sede di Alessandria. Ruolo chiave nell’ottimizzazione dei processi produttivi e nell’implementazione di progetti di miglioramento continuo in contesto regolamentato.

Il candidato ideale ha una laurea in discipline affini e almeno 3 anni di esperienza nel settore Medical Devices o manifatturiero regolamentato, con forte orientamento ai KPI e alla documentazione tecnica.

Qualifications

• Laurea in Ingegneria Meccanica, Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini.
• 3 anni di esperienza in ruoli analoghi, preferibilmente in Medical Devices regolamentati.
• Conoscenza Lean Manufacturing, Six Sigma e Continuous Improvement.
• Familiarità con ISO 13485 e processi di validazione.
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Responsibilities

• Analizzare e ottimizzare i processi di produzione per incrementare efficienza, qualità e produttività.
• Identificare e implementare progetti di Lean Manufacturing e Continuous Improvement.
• Collaborare con Produzione, Qualità, R&D e Supply Chain per la risoluzione di problematiche tecniche e di processo.
• Supportare le attività di industrializzazione di nuovi prodotti e processi.
• Definire e monitorare KPI di performance produttiva.
• Redigere e aggiornare documentazione tecnica e procedure operative.
• Gestire attività di validazione e qualificazione di processi, attrezzature e impianti.

Skills

Lean Manufacturing

Six Sigma

Continuous Improvement

Analisi

Lavoro di squadra

Inglese

Education

Laurea in Ingegneria Meccanica, Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini

Tools

ISO 13485

Job description

Adecco Portugal è alla ricerca di un/una Process Engineer da inserire nel team Operations per la sede di Alessandria. Ruolo chiave nell’ottimizzazione dei processi produttivi e nell’implementazione di progetti di miglioramento continuo in contesto regolamentato.

Il candidato ideale ha una laurea in discipline affini e almeno 3 anni di esperienza nel settore Medical Devices o manifatturiero regolamentato, con forte orientamento ai KPI e alla documentazione tecnica.