On-the-Floor QA Specialist (GMP)

Hikma Pharmaceuticals; Lombardia; On-site; EUR 27,000 - 30,000; Full time

Job summary

Hikma Italia Spa cerca per il sito produttivo di Pavia un Quality Assurance On the Floor da inserire nel Team QA. La figura garantirà la conformità delle attività produttive ai requisiti GMP e supporterà le attività di monitoraggio sul campo e revisione documentale.

Si richiedono diploma o laurea in discipline scientifiche e interesse per QA e GMP; è preziosa esperienza in ruoli affini. Verrà coinvolta in deviazioni, CAPA, audit interni e ispezioni regolatorie, con formazione continua del

Qualifications

• Diploma o Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Biotecnologie, Farmacia, CTF o percorsi affini).
• Esperienza in ruoli affini è considerata un plus.
• Interesse per Quality Assurance e per il settore farmaceutico GMP.
• Capacità di lavoro in squadra e attenzione ai dettagli.

Responsibilities

• Assistere al monitoraggio delle attività produttive e verificandone la conformità GMP.
• Revisionare la documentazione di produzione e qualità per garantirne completezza, accuratezza e compliance.
• Segnalare e gestire deviazioni e investigazioni (CAPA).
• Effettuare controlli periodici su logbook, sistemi di etichettatura e stato delle scorte.
• Supportare le attività di audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie.
• Partecipare alle attività di formazione e qualificazione del personale operativo.
• Assistere alla preparazione di report qualità e al monitoraggio degli indicatori di performance del sistema qualità.
• Supportare la gestione dei prodotti resi dal mercato e le attività di ispezione visiva, inclusi controlli AQL.

Skills

Quality Assurance

Capacita' di lavoro in team

Dettaglio e precisione

Education

Diploma o Laurea in discipline scientifiche

Job description

Hikma Italia Spa cerca per il sito produttivo di Pavia un Quality Assurance On the Floor da inserire nel Team QA. La figura garantirà la conformità delle attività produttive ai requisiti GMP e supporterà le attività di monitoraggio sul campo e revisione documentale.

Si richiedono diploma o laurea in discipline scientifiche e interesse per QA e GMP; è preziosa esperienza in ruoli affini. Verrà coinvolta in deviazioni, CAPA, audit interni e ispezioni regolatorie, con formazione continua del