Lead

Adecco (Portugal)

Monza

Presencial

EUR 42.000 - 70.000

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Hace 13 días

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Descripción de la vacante

Adecco ricerca per multinazionale di settore chimico farmaceutico un/a LEAD con responsabilita di pianificazione produzione e supervisione del reparto.

La figura coordina attività, controlla qualità e conformità GMP, e collabora con i reparti per ottimizzare efficienza e costi. Disponibilità full-time, sede Lombardia (Monza).

Formación

  • Titolo di studio richiesto: Laurea Magistrale in Chimico/Biologico/Amb.Ambientale o Biotecnologie Farmaceutiche.
  • Esperienza/competenze in produzione chimico-farmaceutica.
  • Competenze di pianificazione e controllo qualità.

Responsabilidades

  • Pianificare la produzione settimanale e giornaliera assegnando compiti agli operatori, nel rispetto di budget.
  • Garantire quantità, tempi e qualità della produzione tramite supervisione e controllo della documentazione (Batch Record, SOP).
  • Supportare il Supervisor e il reparto Tecnico Servizi nel controllo costi, magazzino e manutenzione impianti.

Conocimientos

Produzione
Programmazione tempi e metodi
Lettura disegno meccanico
Organizzazione dei Processi Lavorativi

Educación

Laurea Magistrale in Chimico/Biologico/Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche

Descripción del empleo

ADECCO ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a: LEAD.La figura ricercata si occupera di: Assicurare l'adeguata pianificazione della produzione nell'ambito temporale della settimana e del giorno, attraverso l'assegnazione dei compiti agli operatori, rispettando budget e indicazioni del Planning.

Assicurare il rispetto delle quantita, dei tempi e della qualita della produzione pianificata, attraverso l'indirizzo, ilcoordinamento e il controllo della struttura dipendente assegnata, la supervisione delle attivita produttive del reparto, la compilazione e il controllo del Batch Record e della documentazione di reparto relativa alle mansioni svolte, nel rispetto del master batch record, delle esigenze del cliente, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualita aziendali.

Supportare il Supervisor di Reparto nella vigilanza sull'applicazione delle SOP, attraverso l'effettuazione delle convalide previste, l'ottenimento dei campioni, il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei controlli in processo, l'assicurazione che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP ed alle procedure vigenti prima dell'invio a Qualita Assicurare la redazione e il continuo aggiornamento delle SOP e delle procedure operative, attraverso la periodica verifica delle necessita di aggiornamento Supportare il Supervisor nella gestione del livello del magazzino del reparto assegnato, attraverso l'ordine del materiale di consumo necessario alla produzione, come codificato dalle formulazioni farmaceutiche, nel caso non sia di gestione della funzione Warehouse Supportare il Supervisor nel controllo dei costi e nella verifica dell'andamento dei medesimi, attraverso la contabilizzazione delle attivita (in termini di orario di lavoro) del personale dipendente e il carico dei prodotti nel sistema informatico Supportare la funzione Technical Services nella manutenzione degli impianti produttivi, attraverso il coordinamento delle attivita di verifica periodica previste dalle SOP vigenti, la verifica dello stato di efficienza del reparto, delle attrezzature, la tempestiva segnalazione delle anomalie, il supporto alla definizione delle azioni idonee a risolvere i problemiproduttivi (guasti agli impianti) Supportare il Supervisor nell'assicurare il corretto svolgimento delle attivita inerenti il campionamento chimico e Responsabilita: Garantire il raggiungimento degli obiettivi di quantita e qualita delle attivita di produzione del Reparto di competenza, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attivita produttive del reparto, nell'ambito temporale giornaliero e settimanale, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualita aziendali, delle normative di sicurezza e di impattoambientale e delle indicazioni del Supervisor di reparto.

Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Competenze: Meccanica - Lettura disegno meccanico Produzione - Programmazione tempi e metodi, livello Buono Altro - Organizzazione dei Processi Lavorativi, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Operai

  • Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno
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