Junior Validation Consultant - Stage Retribuito

PQE Group; Milano; In loco; EUR 6500 - 6900; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Percorso formativo

Rimborso spese 600€

Sede HQ Reggello (FI)

Disponibilità 100% onsite

Descrizione del lavoro

PQE Group cerca uno/a stagista TQ presso la sede di Reggello (FI) per inserirsi nel team di Technical Qualification. Il percorso formativo, strutturato in academy, mira a formare futuri professionisti della consulenza tecnica e regolatoria nel campo della convalida.

Lo stage prevede marketing formativo di 6 mesi, rimborso spese mensile e affiancamento diretto al team TQ. Alla fine si valuterà un’assunzione a tempo determinato come Validation Consultant, con possibilità di viaggiare sui progetti

Competenze

• Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Ingegneria, Chimica, Biotecnologie o affini).
• Disponibilità 100% onsite presso HQ Reggello (FI).
• Interesse per il settore farmaceutico regolato e la compliance tecnica.

Mansioni

• Catalogazione e gestione tecnica della strumentazione.
• Qualifica tecnica secondo standard internazionali.
• Gestione documentazione tecnica di qualifica.

Conoscenze

precisione

spirito pratico

propensione all’apprendimento

Formazione

Laurea in discipline tecnico-scientifiche

Strumenti

GMP

GAMP 5

FDA/ EMA

Descrizione del lavoro

Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device?

In PQE Group, la nostra divisione di Technical Qualification è in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, siamo alla ricerca di uno/a Stagista TQ da inserire presso la nostra sede di Reggello, e abbiamo strutturato un percorso formativo in stile academy, pensato per formare da zero i futuri professionisti della consulenza tecnica e regolatoria.

Lo stage rappresenta il primo passo concretoper entrare nel mondo della compliance farmaceutica e nasce con un obiettivo chiaro: sviluppare una figura junior da inserire nel settore della convalida, ambito in costante crescita che richiede competenze solide, conoscenza delle normative e capacità di operare in ambienti altamente regolamentati.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

• L’opportunità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche, sia a livello nazionale che internazionale.
• Una formazione professionale e di qualità, pensata per aiutarti a raggiungere il successo esprimendo al meglio il tuo potenziale e talento.
• La possibilità di accrescere rapidamente la tua esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di consulenti esperti.

Questo stage è un punto di ingresso nel mondo della convalida farmaceutica. Entrerai nel team di Technical Qualification (TQ) e avrai un ruolo attivo nella gestione e catalogazione della strumentazione tecnica che utilizziamo nei nostri progetti regolati.

Parliamo di un’attività chiave: ogni strumento deve essere perfettamente qualificato e documentato, nel rispetto delle principali normative di settore, prima di essere utilizzato presso i siti dei nostri clienti. Non è solo un lavoro operativo, ma una formazione concreta sul campo, che ti permetterà di acquisire competenze tecniche e regolatorie sempre più richieste nel settore.

Un’opportunità per costruire basi solide e prepararti a diventare un vero Validation Consultant, con la prospettiva di proseguire il tuo percorso professionale all’interno di PQE.

Chi è il professionista TQ e chi potresti diventare:

Si parte con un tirocinio formativo full time della durata di 6 mesi, interamente in presenza presso il nostro headquarters di Reggello (FI). Lo stage è retribuito con rimborso spese mensile e prevede un affiancamento diretto al team di Technical Qualification (TQ). Qui acquisirai competenze pratiche nella catalogazione, gestione e documentazione tecnica della strumentazione, imparando a lavorare secondo gli standard GMP, GAMP 5, FDA ed EMA.

Step 2 – Il ruolo di Validation Consultant

Al termine dello stage, se il percorso sarà stato positivo da entrambe le parti, l’obiettivo è l’assunzione con contratto a tempo determinato come Validation Consultant. In questa fase sarà richiesta piena disponibilità a viaggiare e svolgere trasferte per lavorare direttamente sui progetti presso i siti dei nostri clienti, validando strumenti, sistemi e processi in ambienti regolati e internazionali.

Un percorso concreto e strutturato, pensato per accompagnarti passo dopo passo verso una carriera tecnica nel settore Life Science.

Responsabilità:

• Supporto alla catalogazione e gestione tecnica della strumentazione
• Affiancamento alla qualifica tecnica secondo standard internazionali
• Supporto alla logistica e distribuzione globale della strumentazione
• Redazione e gestione della documentazione tecnica di qualifica
• Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Ingegneria, Chimica, Biotecnologie, CTF o affini)
• Interesse per il settore farmaceutico regolato e la compliance tecnica
• Precisione, spirito pratico e propensione all’apprendimento
• Disponibilità 100% in presenza in HQ Reggello (FI)

La nostra offerta:

• Un percorso formativo completo all’interno di un programma di sviluppo dedicato ai talenti junior
• Acquisizione di competenze reali e concrete in ambito tecnico e regolatorio
• Durata del tirocinio : 6 mesi
• Rimborso spese pari a 600€
• Sede: HQ Reggello - Fi
• Disponibilità : 100% onsite

Candidati ora e inizia il tuo percorso professionale con PQE Group!