Cra ii - hybrid (milano)

AB Lavoro; Gessate; Híbrido; EUR 42.000 - 64.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

AB Lavoro cerca un Clinical Research Associate II (CRA II) per una posizione ibrida a Milano. Il ruolo prevede monitoraggi in loco e da remoto, revisione CRF e verifiche di Source Data, gestione delle comunicazioni con i centri clinici italiani e supporto all'identificazione/selezione dei centri.

Per i profili più senior è previsto tutoring dei colleghi junior e una gestione degli studi assegnati con possibilità di seguire sponsor multipli in progetti complessi, inseriti in un ambiente

Formación

• Gestione monitoraggi in loco e da remoto (Phase II e III).
• Revisione CRF e Source Document Verification.
• Gestione comunicazioni con i centri clinici in Italia.
• Supporto nell'identificazione/selezione dei centri.
• Tutoring di colleghi junior per profili più senior.

Responsabilidades

• Visite di monitoraggio in loco e da remoto (Phase II e III).
• Revisione CRF, Source Data Verification e risoluzione richieste.
• Gestire comunicazioni con i centri clinici sul territorio italiano.
• Supportare la fase di identificazione/selezione dei centri.
• Per i profili più senior, tutoring dei colleghi più junior.
• Responsabilità gestionale degli studi assegnati.
• Limitato numero di protocolli in contemporanea.
• Possibilità di seguire diversi sponsor con progetti complessi in diverse aree terapeutiche.

Descripción del empleo

Per primaria realtà globale del settore ricerca clinica, ricerchiamo un Clinical Research Associate II (CRA II) con modalità di lavoro ibrida su Milano.

Attività principali:

• visite di monitoraggio in loco e da remoto (Phase II e III);
• revisione CRF, Source Document Verification e risoluzione richieste;
• gestire comunicazioni con i centri clinici sul territorio italiano;
• supportare la fase di identificazione/selezione dei centri;
• per i profili più senior, tutoring dei colleghi più junior.

La posizione prevede:

• responsabilità gestionale degli studi assegnati;
• limitato numero di protocolli in contemporanea;
• possibilità di seguire diversi sponsor, con progetti complessi in diverse aree terapeutiche;
• inserimento in un ambiente internazionale.
  

Si richiede la disponibilità per la presenza in ufficio per almeno two giorni la settimana (tre, per i profili più junior).

Tale numero di giorni è flessibile, tra le varie settimane, in relazione ai diversi monitoraggi.