CLINICAL CONSULTANT

Cpl & Taylor By Synergos; Nettuno; Hybrid; EUR 35,000 - 45,000; Full time

Benefits offered by this job

Contratto a tempo indeterminato

RAL 35k–45k euro

Lavoro 2 giorni/settimana da remoto

Sedi: Roma, Verona o Milano

Team multidisciplinare internazionale

Job summary

CPL & Taylor by Synergos ricerca un Clinical Consultant per gestire flussi di lavoro in progetti di trasformazione digitale nel settore clinico. Il candidato interagirà direttamente con i clienti per definire requisiti, soluzioni e implementazione, garantendo conformità alle normative ICH-GCP e alle best practice.

La posizione prevede contratto a tempo indeterminato, RAL 35.000–45.000 euro e possibilità di lavoro 2 giorni a settimana in remoto, con sedi a Roma, Verona o Milano.

Qualifications

• Laurea in Life Sciences o STEM richiesta.
• Almeno 2 anni di esperienza in Clinical Operations o consulenza Life Sciences.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

Responsibilities

• Gestire flussi di lavoro in progetti di trasformazione digitale in ambito clinico dall'inizio al completamento.
• Condurre incontri con clienti e stakeholder, definire agenda e avanzamento delle attività.
• Raccogliere requisiti, tradurli in soluzioni funzionali per piattaforme digitali (eTMF, CTMS, SCE, EDC).
• Guidare change management e hypercare durante l’implementazione dei sistemi.

Skills

English proficiency

Client relationship management

Change management

Project coordination

Education

Laurea in Life Sciences o STEM

Tools

Veeva Vault eTMF

CTMS

SCE

EDC

Job description

CPL & TAYLOR by Synergos, ricerca:

CLINICAL CONSULTANT

(Rif. ANN433850)

SEDE DI LAVORO: Possibilità di lavorare da remoto (2 gg a settimana) e presso una delle sedi principali: Roma, Verona o Milano

CONTRATTO: Tempo indeterminato, full time

RETRIBUZIONE: RAL in un range fra i 35.000 e i 45.000 euro.

L’azienda

Importante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in Italia. Attiva dal 2010, supporta aziende farmaceutiche e biotech in ambiti regolatori, farmacovigilanza, sperimentazione clinica, medical affairs e quality assurance. Propone strumenti digitali innovativi e servizi ad alto valore aggiunto, con un forte orientamento alla conformità normativa e all’efficienza operativa.

Il ruolo

Gestirai in autonomia specifici flussi di lavoro all'interno di progetti di trasformazione digitale in ambito clinico, collaborando direttamente con gli stakeholder del cliente per raccogliere i requisiti, definire le soluzioni e supportarne l'implementazione. Garantirai l'allineamento alle normative di riferimento e alle best practice aziendali, contribuendo alla soddisfazione del cliente attraverso un approccio proattivo, una comunicazione efficace e la gestione puntuale delle attività e dei risultati attesi assegnati.

Le tue attività

• Gestirai in autonomia specifici flussi di lavoro all'interno di progetti di trasformazione digitale in ambito clinico, seguendone l'intero ciclo di vita dalla pianificazione al completamento.
• Condurrai incontri con clienti e stakeholder, definendo l'agenda, facilitando le decisioni e garantendo l'avanzamento delle attività.
• Raccoglierai e analizzerai i requisiti del cliente, traducendoli in soluzioni funzionali per piattaforme digitali in ambito clinico (eTMF, CTMS, SCE, EDC).
• Guiderai le attività di change management e hypercare a supporto dell'implementazione dei sistemi, gestendo in autonomia le problematiche operative ed effettuando escalation solo per decisioni di competenza del cliente.
• Contribuirai al miglioramento continuo di processi e metodologie, proponendo soluzioni e ottimizzazioni basate sull'esperienza maturata sui progetti.
• Gestirai il rapporto quotidiano con il cliente per i flussi di lavoro assegnati, garantendo un servizio di qualità e risolvendo in autonomia le richieste operative.
• Definirai e monitorerai i KPI di progetto relativi alle attività di tua competenza, predisponendo report di avanzamento per il Project Lead.
• Fornirai supporto, coordinamento e revisione delle attività svolte dagli Analyst coinvolti nello stesso progetto.

Potresti essere la persona giusta se

• Hai conseguito una laurea in discipline Life Sciences, Bioinformatica o in un altro percorso STEM affine.
• Hai maturato almeno 2 anni di esperienza in ambito Clinical Operations o nella consulenza per il settore Life Sciences.
• Hai un'ottima conoscenza della lingua inglese.
• Hai una buona conoscenza delle linee guida ICH-GCP e dei principali requisiti normativi di riferimento (ICH E6(R3)).
• Conosci i principali processi di Clinical Operations, inclusi study start-up, site management, monitoring e gestione della documentazione essenziale.
• Hai esperienza nell'utilizzo di almeno una delle principali piattaforme digitali per la gestione degli studi clinici, come Veeva Vault eTMF, CTMS, SCE o EDC.
• Hai maturato esperienza nella gestione diretta del rapporto con il cliente, partecipando ad attività di consulenza, implementazione o delivery di progetti.

L’azienda offre

• Contratto a tempo indeterminato
• RAL in un range fra i 35.000 e i 45.000 euro, da valutare in base al’esperienza
• Ruolo strategico e visibilità in contesti internazionali
• Inserimento in un team esperto e multidisciplinare
• Possibilità di lavorare da remoto ( 2gg a settimana) e presso una delle sedi principali: Roma, Verona o Milano

Tutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.903/77).