CLINICAL CONSULTANT

Cpl & Taylor By Synergos

Isola della Scala

Ibrido

EUR 35.000 - 45.000

Tempo pieno

2 giorni fa
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Descrizione del lavoro

CPL & TAYLOR by Synergos cerca un Clinical Consultant per guidare progetti di trasformazione digitale in ambito clinico. Lavorerai a stretto contatto con stakeholder del cliente per definire soluzioni, raccogliere requisiti e supportarne l’implementazione.

Richiesta esperienza nel settore Life Sciences, inglese ottimo e familiarità con standard ICH-GCP. Offriamo contratto a tempo indeterminato, possibilità di lavoro ibrido e sedi principali a Roma, Verona o Milano.

Competenze

  • Laurea in Life Sciences, Bioinformatica o percorso STEM affine.
  • Almeno 2 anni di esperienza in Clinical Operations o consulenza Life Sciences.
  • Ottima conoscenza della lingua inglese.
  • Conoscenza delle linee guida ICH-GCP e dei requisiti normativi (ICH E6(R3)).
  • Esperienza nell’uso di piattaforme digitali per studi clinici (Veeva Vault eTMF, CTMS, SCE o EDC).

Mansioni

  • Gestirai flussi di lavoro in progetti di trasformazione digitale in ambito clinico, dall’inizio alla chiusura.
  • Condurrai incontri con clienti e stakeholder, definendo agenda, decisioni e avanzamento.
  • Raccoglierai requisiti e li tradurrai in soluzioni funzionali per piattaforme digitali in ambito clinico.

Conoscenze

Inglese
Competenze comunicative

Formazione

Laurea in Life Sciences / Bioinformatica / STEM affine

Strumenti

Veeva Vault eTMF
CTMS
SCE
EDC

Descrizione del lavoro

CPL & TAYLOR by Synergos, ricerca:

CLINICAL CONSULTANT

(Rif. ANN433850)

SEDE DI LAVORO:

Possibilità di lavorare da remoto (2 gg a settimana) e presso una delle sedi principali: Roma, Verona o Milano

CONTRATTO:

Tempo indeterminato, full time

RETRIBUZIONE:

RAL in un range fra i 35.000 e i 45.000 euro.

L’azienda

Importante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in Italia. Attiva dal 2010, supporta aziende farmaceutiche e biotech in ambiti regolatori, farmacovigilanza, sperimentazione clinica, medical affairs e quality assurance. Propone strumenti digitali innovativi e servizi ad alto valore aggiunto, con un forte orientamento alla conformità normativa e all’efficienza operativa.

Il ruolo

Gestirai in autonomia specifici flussi di lavoro all'interno di progetti di trasformazione digitale in ambito clinico, collaborando direttamente con gli stakeholder del cliente per raccogliere i requisiti, definire le soluzioni e supportarne l'implementazione. Garantirai l'allineamento alle normative di riferimento e alle best practice aziendali, contribuendo alla soddisfazione del cliente attraverso un approccio proattivo, una comunicazione efficace e la gestione puntuale delle attività e dei risultati attesi assegnati.

Le tue attività
  • Gestirai in autonomia specifici flussi di lavoro all'interno di progetti di trasformazione digitale in ambito clinico, seguendone l'intero ciclo di vita dalla pianificazione al completamento.
  • Condurrai incontri con clienti e stakeholder, definendo l'agenda, facilitando le decisioni e garantendo l'avanzamento delle attività.
  • Raccoglierai e analizzerai i requisiti del cliente, traducendoli in soluzioni funzionali per piattaforme digitali in ambito clinico (eTMF, CTMS, SCE, EDC).
  • Guiderai le attività di change management e hypercare a supporto dell'implementazione dei sistemi, gestendo in autonomia le problematiche operative ed effettuando escalation solo per decisioni di competenza del cliente.
  • Contribuirai al miglioramento continuo di processi e metodologie, proponendo soluzioni e ottimizzazioni basate sull'esperienza maturata sui progetti.
  • Gestirai il rapporto quotidiano con il cliente per i flussi di lavoro assegnati, garantendo un servizio di qualità e risolvendo in autonomia le richieste operative.
  • Definirai e monitorerai i KPI di progetto relativi alle attività di tua competenza, predisponendo report di avanzamento per il Project Lead.
  • Fornirai supporto, coordinamento e revisione delle attività svolte dagli Analyst coinvolti nello stesso progetto.
Potresti essere la persona giusta se
  • Hai conseguito una laurea in discipline Life Sciences, Bioinformatica o in un altro percorso STEM affine.
  • Hai maturato almeno 2 anni di esperienza in ambito Clinical Operations o nella consulenza per il settore Life Sciences.
  • Hai un'ottima conoscenza della lingua inglese.
  • Hai una buona conoscenza delle linee guida ICH-GCP e dei principali requisiti normativi di riferimento (ICH E6(R3)).
  • Conosci i principali processi di Clinical Operations, inclusi study start-up, site management, monitoring e gestione della documentazione essenziale.
  • Hai esperienza nell'utilizzo di almeno una delle principali piattaforme digitali per la gestione degli studi clinici, come Veeva Vault eTMF, CTMS, SCE o EDC.
  • Hai maturato esperienza nella gestione diretta del rapporto con il cliente, partecipando ad attività di consulenza, implementazione o delivery di progetti.
L’azienda offre
  • Contratto a tempo indeterminato
  • RAL in un range fra i 35.000 e i 45.000 euro, da valutare in base all’esperienza
  • Ruolo strategico e visibilità in contesti internazionali
  • Inserimento in un team esperto e multidisciplinare
  • Possibilità di lavorare da remoto ( 2gg a settimana) e presso una delle sedi principali: Roma, Verona o Milano

Tutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.903/77).

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