Capo Reparto Confezionamento

Tubilux Pharma; Pomezia; In loco; EUR 38.000 - 42.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Tubilux Pharma, sede di Pomezia, cerca un Capo Reparto Confezionamento per garantire efficienza, continuità operativa e miglioramento nel reparto confezionamento.

Riportando al Responsabile di Produzione, gestirà risorse e attività secondo GMP e piano di produzione, coordinando team e processi con una forte attenzione alla qualità e alla sicurezza sul lavoro.

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche o ingegneria richiesta.
• Solid leadership e capacità di coordinamento del personale.
• Conoscenza delle GMP e gestione di audit/regolatori.

Mansioni

• Assicurare che le operazioni di confezionamento rispettino GMP, procedure e tempi di produzione.
• Organizzare lavoro e sequenza delle attività, ottimizzando manodopera e impianti.
• Aggiornare documentazione e procedure di reparto; training del personale in collaborazione con QA.

Conoscenze

Leadership

Organizzazione

Lean manufacturing

GMP conoscenza

Formazione

Laurea in discipline scientifiche o ingegneria

Descrizione del lavoro

Content Group è una CDMO farmaceutica italiana specializzata nello sviluppo, nella produzione, nel riempimento asettico e nel confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.

Grazie a decenni di esperienza nel settore oftalmico e inalatorio, valorizziamo competenze, innovazione e qualità attraverso due realtà di riferimento: C.O.C. Farmaceutici e Tubilux Pharma.

Per la sede di Pomezia siamo alla ricerca di un Capo Reparto Confezionamento, una figura strategica che contribuirà a garantire efficienza, continuità operativa e miglioramento continuo all’interno di un contesto produttivo altamente specializzato.

Luogo di lavoro

Tubilux Pharma, Pomezia.

Di cosa ti occuperai

La risorsa, riportando al Responsabile di Produzione, supporterà la gestione operativa, organizzativa e produttiva dell’area confezionamento, contribuendo al coordinamento delle attività, delle risorse e del personale di reparto.

Le principali responsabilità

• Assicurare che le operazioni di confezionamento vengano eseguite nel rispetto delle procedure aziendali, delle GMP e delle tempistiche previste dal programma di produzione;
• Organizzare il lavoro e la sequenza delle attività degli operatori di reparto, ottimizzando l’utilizzo della manodopera e degli impianti in coerenza con il programma produttivo;
• Mantenere aggiornata la documentazione e le procedure di reparto, facilitando consultazioni, verifiche e attività di training del personale, in collaborazione con il Reparto QA;
• Supportare il Reparto QA nelle investigazioni relative alle deviazioni e nell’implementazione delle CAPA;
• Supportare la gestione delle ispezioni regolatorie (AIFA, FDA) e degli audit interni/esterni relativi al reparto, garantendo readiness documentale e operativa;
• Garantire il corretto utilizzo dei macchinari di reparto e il coordinamento degli interventi di manutenzione necessari;
• Partecipare alle riunioni di definizione del programma di produzione e pianificare le attività settimanali di confezionamento, indirizzando le tematiche del reparto in termini di capacità produttiva e risorse disponibili;
• Mantenere un costante coordinamento con gli altri reparti produttivi, con Controllo Qualità, Programmazione ed Engineering & Utilities, al fine di garantire la continuità e l’efficacia delle attività di reparto;
• Assicurare il corretto svolgimento delle attività del reparto di competenza e il migliore utilizzo delle apparecchiature, nel rispetto delle norme di sicurezza, delle buone pratiche di fabbricazione e delle procedure aziendali;
• Monitorare costantemente gli aspetti relativi a sicurezza e tutela ambientale nel proprio reparto, segnalando tempestivamente alla Funzione Sicurezza, Salute e Ambiente eventuali anomalie o opportunità di miglioramento, in conformità alla normativa vigente, con particolare riferimento al D.Lgs. 81/08 e 152/06.

Il profilo che cerchiamo

• Laurea in discipline scientifiche o in ingegneria;
• Esperienza di almeno 4-5 anni in ruoli analoghi, preferibilmente in aziende farmaceutiche, chimiche, biomedicali o alimentari;
• Solide capacità di leadership, gestione e coordinamento del personale;
• Buone competenze organizzative, relazionali e comunicative;
• Proattività, precisione, affidabilità e attitudine al lavoro di squadra;
• Conoscenza approfondita delle GMP e capacità di gestione di ispezioni e audit regolatori;
• Non è richiesta esperienza in area sterile/asettica;
• Conoscenza dei principi e degli strumenti Lean Manufacturing (es. 5S, Kaizen, riduzione sprechi, OEE);
• Buona dimestichezza con i principali sistemi informatici;
• Disponibilità a lavorare presso la sede di Pomezia; la residenza in zone limitrofe costituirà titolo preferenziale.

Le competenze che faranno la differenza

• Autonomia, senso di responsabilità e orientamento al miglioramento continuo;
• Capacità di osservazione, analisi e sintesi;
• Problem solving e capacità di gestire priorità operative in contesti dinamici;
• Flessibilità, resistenza allo stress e approccio collaborativo;
• Esperienza nell’utilizzo di macchine automatiche di confezionamento;
• Esperienza nella gestione di ispezioni di enti regolatori e nella gestione dei relativi findings.

Cosa troverai in questa opportunità

• Un ambiente di lavoro stimolante, innovativo e orientato alla qualità;
• Un ruolo centrale per il funzionamento del sito produttivo, con la possibilità di valorizzare la propria esperienza e contribuire al miglioramento continuo dei processi;
• Un’offerta economica commisurata all’esperienza e alle competenze maturate, con una retribuzione annua lorda indicativa compresa tra 38.000 e 42.000 euro.