Operatore sterile

Adecco; Pomezia; In loco; EUR 26.000 - 32.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Buoni Pasto

Descrizione del lavoro

Prestigiosa azienda Biotech a Pomezia cerca Operatori di Produzione GMP per progetto innovativo. Lavoro in camera sterile, ambiente GMP, full time senza turni notturni presso sede di Pomezia.

Profilo ideale: diploma con 2-3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche, conoscenza GMP e ambiente sterile; laurea se si conosce cos'e un bioreattore o cromatografo. Inglese gradito per comprensione testi.

Competenze

• Esperienza GMP in area sterile richiesta.
• Ottima attenzione al dettaglio, organizzazione e affidabilita'.
• Buone capacite0 di comunicazione scritta e parlata, buon lavoro di squadra.
• Gestione prioritaria e fluidi di lavoro in ambienti dinamici.
• Versatilite0 e disponibilite0 a lavorare in contesti in costante cambiamento con entusiasmo.

Mansioni

• Produzione in conformite0 con GMP e SOP.
• Prepara, avvia e conduce lavorazioni in ambiente sterile e non; controlli di processo e campionamenti.
• Prepara buffer e reagenti per le fasi di produzione.
• Partecipa a Upstream/Downstream e alla documentazione di batch records.
• Redige e revisiona documenti di produzione secondo cGMP e procedure aziendali.

Conoscenze

GMP in sterile environment

Dettaglio

Teamwork

Gestione delle priorità

Flessibilità

Buone comunicazioni

Formazione

Diploma di scuola superiore

Laurea in biotecnologie o chimica

Strumenti

Bioreattori

Cromatografia

Tangential Flow Filtration

Descrizione del lavoro

Ricerchiamo per Prestigiosa azienda Biotech situata a Pomezia per importante e innovativo Progetto:

Operatori di Produzione Gmp in camera sterile con esperienza su:

utilizzo bioreattori per colture cellulari, cromatografia e tangential flow filtration.

Responsabilità:

• Partecipa alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di API
• Segue le Standard Operating Procedures
• Prepara, avvia e conduce le lavorazioni in ambiente sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP);
• Prepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione
• Partecipa alle attività di produzione di Upstream e/o Downstream
• Partecipa alle attività di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali.

Il Profilo ideale potrebbe essere quello di un/a Diplomato con 2-3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche e con conoscenza di gmp e di un ambiente sterile classificato

Oppure un Laureato che sappia cos'é un Bioreattore o un Cromatografo.

Gradita la Conoscenza della lingua inglese relativa alla comprensione di un testo.

Competenze:

• Esperienza Gmp in area sterile
• Orientamento al dettaglio, altamente organizzato, affidabile e preciso nel lavoro
• Buone capacità di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra
• Capacità di gestire le priorità e i flussi di lavoro
• Versatilità, flessibilità e disponibilità a lavorare all'interno di priorità in costante cambiamento con en entusiasmo.

Sede di lavoro: Pomezia

Orario di lavoro: Full time fascia oraria centrale (no turni notturni)

Si offre un contratto Staff Leasing (contratto a tempo indeterminato con Adecco)

ccnl Chimico Farmaceutico

Livello D3

Ral 29,000

Benefits:

• Buoni Pasto