Analista Chimico Senior

Technical Hunters srl; Milano; In loco; EUR 33.000 - 43.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Technical Hunters srl cerca un professionista per attività di controllo qualità in ambito chimico/farmacologico a Milano. Requisiti includono laurea in chimica o affini, comprovata esperienza in analisi chimico-fisica e nel lavoro su piccole molecole, con uso di HPLC/UPLC, GC, FT-IR e KF.

È richiata competenza nello sviluppo/validazione di metodi analitici, conoscenza GMP/ICH e capacità di redigere documentazione tecnica. Disponibilità a collaborare con laboratori esterni e a operare in team.

Competenze

• Laurea in Chimica o affini (CTF, Farmacia) o titolo equivalente.
• Esperienza consolidata in analisi chimica e chimico-fisica in laboratorio QC, preferibilmente pharma.
• Solida esperienza nell’analisi di piccole molecole organiche e/o inorganiche.
• Conoscenza strumentazione analitica: HPLC/UPLC, GC, titolatori, FT-IR e KF.
• Sviluppo/validazione/trasferimento di metodi analitici.
• Conoscenza GMP, ICH e farmacopee (USP, EP, BP, JP).
• Gestione di OOS e deviazioni, attività di investigazione.
• Redazione di documentazione tecnica e di qualità.
• Interazione con laboratori esterni e supporto regolatorio.
• Inglese tecnico-scientifico buono.
• Orientamento al controllo qualità e problem solving.
• Capacità relazionali e lavoro di squadra.
• Conformità GMP.

Conoscenze

Analisi chimico-fisica

Laboratorio QC

OOS e deviazioni

Interazione con laboratori esterni

Inglese tecnico

Problem solving

Lavoro in team

Normative GMP/ICH

Redazione documentazione

Formazione

Laurea in Chimica o affini (CTF, Farmacia)

Strumenti

HPLC/UPLC

GC

Titolatori

FT-IR

KF

Descrizione del lavoro

Luogo di lavoro: Milano

Requisiti

• Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Farmacia, discipline scientifiche affini o titolo equivalente.
• Esperienza consolidata in attività di analisi chimica e chimico-fisica all'interno di laboratori di Controllo Qualità, preferibilmente in ambito farmaceutico.
• Solida esperienza nell’analisi di piccole molecole organiche e/o inorganiche.
• Conoscenza ed esperienza nell'utilizzo di strumentazione analitica, in particolare HPLC/UPLC, GC, titolatori, FT-IR e KF.
• Esperienza nello sviluppo, validazione, verifica e/o trasferimento di metodi analitici.
• Conoscenza delle principali normative e linee guida applicabili al settore farmaceutico, con particolare riferimento a GMP, ICH e principali farmacopee (USP, EP, BP, JP).
• Familiarità con la gestione di OOS, deviazioni e attività di investigazione.
• Buona capacità di gestione e redazione della documentazione tecnica e di qualità.
• Preferibile esperienza nell'interazione con laboratori esterni e nel supporto ad attività regolatorie e alla preparazione di dossier.
• Buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto in ambito tecnico-scientifico.
• Precisione, autonomia operativa, capacità analitica e attitudine al problem solving.
• Buone capacità relazionali e predisposizione al lavoro in team.
• Orientamento alla qualità e forte attenzione al rispetto delle procedure e della compliance GMP.

BenefitInquadramento e RAL saranno definiti in funzione dell'esperienza maturata e del livello di seniority, con un range indicativo di €33.000 - €43.000.