Validation Specialist

JR United Kingdom; Croydon; On-site; GBP 40,000 - 70,000; Full time

Job summary

Ein innovatives Unternehmen im Bereich der Medizintechnik sucht einen erfahrenen QA Validation Specialist. Diese spannende Rolle bietet die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, in dem Sie für die Durchführung von Validierungsaktivitäten und die Sicherstellung der Compliance mit EU GMP und regulatorischen Anforderungen verantwortlich sind. Sie werden auch die Qualitätssysteme verwalten und verbessern, interne Audits durchführen und Mitarbeiter schulen. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben und in einem zukunftsorientierten Unternehmen arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Qualifications

• Erfahrung in der Validierung und Qualitätssicherung im medizinischen Bereich.
• Kenntnisse in EU GMP und regulatorischen Anforderungen.

Responsibilities

• Durchführung von Validierungsaktivitäten zur Sicherstellung der Compliance.
• Management und Verbesserung des Qualitätssystems.

Skills

Qualitätskontrolle

Validierung

CAPA-Management

Interne Audits

Schulung von Mitarbeitern

Education

Bachelor in Ingenieurwissenschaften oder Biowissenschaften

Tools

Qualitätsmanagementsysteme

Validierungssoftware

Job description

We are working with a Croydon-based Medical Equipment Manufacturing organisation committed to innovation and excellence, seeking an experienced QA Validation Specialist.

This role is suitable for a Quality Assurance professional with a background in Medical Devices and Validation activities, looking for a new permanent position with ample progression opportunities.

The Role:

1. Perform validation activities and ensure compliance with EU GMP and regulatory requirements.
2. Manage and improve the Quality System, including supporting improvement activities through CAPA.
3. Conduct Internal Audits and Quality Inspections on finished products.
4. Train employees in Quality Systems, Tools, and Objectives.
5. Conduct audits on manufacturers and suppliers.

About you:

• Previous experience in medical device or pharmaceutical manufacturing.
• Practical experience in manufacturing technology and quality assurance.
• Understanding of Quality Management Systems for medical devices (EN ISO 13485, 21 CFR 820).
• Experience in validation/qualification and project management.

If interested in learning more, please apply via the provided link or send a message to [emailprotected].