VSD - Manufacturing Coordinator USP

Evote; Toulouse; Sur place; EUR 40 000 - 50 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Culture d'entreprise inclusive

Opportunités de croissance personnelle

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique à Toulouse recherche un Coordinateur de Fabrication pour planifier et coordonner les activités de production. Le rôle exige une expérience en production pharmaceutique et des compétences en leadership. Les candidats doivent maîtriser le français et être disponibles pour des horaires postés. Une intégration dans une culture d'entreprise inclusive et agile est offerte, avec un impact direct sur la santé des patients.

Qualifications

• Expérience dans la production pharmaceutique ou biothérapeutique appréciée.
• Maîtrise obligatoire du français.
• Disponibilité pour travailler en horaires postés requise.

Responsabilités

• Planifier et coordonner les activités de l'équipe de techniciens.
• Assurer la formation et le suivi des techniciens de production.
• Maintenir une communication continue avec le manager sur l’état des opérations.

Connaissances

Planification

Coordination

Résolution de problèmes techniques

Leadership

Communication

Formation

BAC+3 en production pharmaceutique

BAC+2 avec 5 ans d'expérience

Baccalauréat avec 7 ans d'expérience

Outils

PAS-X (EMS)

DeltaV

SAP

Description du poste

Titre du poste: VSD - ManufacturingCoordinatorUSP

Type du contrat: CDI

Lieu : Toulouse

Département : Manufacturing

Relève de: ManagerManufacturing - Upstream

Nous sommes ravis de vous informer que cette offre s'inscrit dans le cadre de l'acquisition de Just-Evotec Biologics par Sandoz à Toulouse. Cette opportunité vous permettra d'avoir un impact sur la vie de centaines de millions de personnes grâce à des idées audacieuses soutenues par une culture d'entreprise inclusive et agile. Rejoignez-nous pour contribuer à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides, et nous aider à être pionniers dans l'accès aux médicaments !

Ce que vous ferez :

• Planifier, coordonner et répartir les activités de l’équipe de Techniciens selon le planning de production.
• Être le point de référence de l’équipe pour les questions opérationnelles, incidents et gestion des pauses.
• Escalader les alarmes et problèmes techniques au manager ou à la personne d’astreinte et contribuer à la définition des actions.
• Réaliser les opérations de production au même titre que les Techniciens de Production.
• Assurer la rédaction du rapport de fin de shift et la revue des documents de production (MBR, logbooks) selon les BPF.
• Documenter les étapes du procédé dans les dossiers de lot conformément aux BPF et aux exigences internes.
• Initier et gérer les enregistrements qualité (déviations, CAPA) et participer aux investigations.
• Opérer, maintenir et surveiller les équipements de fabrication avec une supervision minimale.
• Proposer et tester des solutions aux problématiques de production sous la supervision du manager.
• Participer à l’introduction de nouveaux produits, procédés et technologies.
• Assurer la formation, le suivi et l’intégration des Techniciens de Production et du nouveau personnel USP.
• Garantir le respect des exigences qualité, sécurité, BPF et des délais d’exécution.
• Maintenir une communication continue et transparente avec le manager sur l’état des opérations.
• Démontrer un leadership actif et fédérateur au sein de l’équipe USP.

Qui êtes-vous ?

• Formation et expérience en production pharmaceutique : BAC+3 (3 ans), BAC+2 (5 ans) ou Baccalauréat (7 ans).
• Maîtrise obligatoire du français.
• Expérience en production pharmaceutique/biothérapeutique et bonne connaissance des BPF.
• Capacité à planifier, coordonner et suivre les activités de production.
• Aptitude à analyser, dépanner et résoudre des problématiques techniques.
• Capacité à former et accompagner les membres de l’équipe.
• Excellentes compétences en communication, esprit d’équipe et leadership.
• Rigueur, sens de la qualité, esprit d’initiative et bonnes capacités rédactionnelles.
• Connaissance des systèmes PAS-X (EMS), DeltaV et SAP appréciée.
• Disponibilité pour travailler en horaires postés (jour, nuit, week-ends et jours fériés).

WhySandoz?

Generic and Biosimilar medicines are the backbone of the global medicines industry. Sandoz, a leader in this sector, provided more than 900 million patient treatments across 100+ countries in 2024 and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more!

Within investments in new development capabilities, state-of-the-art production sites, new acquisitions, and partnerships, we have the opportunity to shape the future of Sandoz and help more patients gain access to low-cost, high-quality medicines, sustainably.

Our momentum and entrepreneurial spirit is powered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitious colleagues, who, in return for applying their skills, experience an agile and collegiate environment with impactful, flexible-hybrid careers, where diversity is welcomed and where personal growth is encouraged!

The future is ours to shape!

FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.