Manufacturing Coordinator DSP - VSD

Evote

Toulouse

Sur place

EUR 40 000 - 55 000

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Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un Coordinateur de Fabrication DSP à Toulouse. Vous serez en charge de coordonner les activités de production et de former les nouveaux membres de l'équipe. Les candidats doivent avoir un BAC+3 ou une expérience équivalente en production pharmaceutique avec une bonne connaissance des normes BPF. Ce poste exige une disponibilité pour travailler en shifts, y compris les nuits et week-ends, et nécessite d'excellentes compétences en communication et en résolution de problèmes.

Qualifications

  • Minimum 3 ans d’expérience en production pharmaceutique.
  • Expérience en fabrication de produits biothérapeutiques.
  • Capacité à résoudre des problèmes techniques sur équipements.

Responsabilités

  • Coordonner et répartir les activités des Techniciens selon le planning de production.
  • Être le référent pour tout problème technique ou organisationnel.
  • Participer activement aux opérations de production.

Connaissances

Résolution de problèmes techniques
Compétences en communication
Esprit d’équipe
Rigueur et souci du détail
Capacité à former des collaborateurs

Formation

BAC+3 ou équivalent

Outils

PAS‑X (EMS)
DeltaV
SAP

Description du poste

Titre du poste : Manufacturing Coordinator DSP - VSD

Lieu : Toulouse
Département : Manufacturing
Relève de : Manufacturing Downstream Manager

Nous sommes ravis de vous informer que cette offre s'inscrit dans le cadre de l'acquisition de Just-Evotec Biologicspar Sandoz à Toulouse. Cette opportunité vous permettra d'avoir un impact sur la vie de centaines de millions de personnes grâce à des idées audacieuses soutenues par une culture d'entreprise inclusive et agile. Rejoignez-nous pour contribuer à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides, et nous aider à être pionniers dans l'accès aux médicaments !

Ce que vous ferez :
  • Coordonner et répartir les activités des Techniciens selon le planning de production, tout en assurant le respect des délais et la qualité des opérations
  • Être le référent de l’équipe pour tout problème technique ou organisationnel, gérer les pauses, et escalader les incidents au responsable si nécessaire
  • Participer activement aux opérations de production et répondre aux alarmes avec l’appui du manager
  • Vérifier la complétion des documents de production (MBR, logbooks, etc.) et rédiger le rapport d’activités en fin de shift, conformément aux BPF
  • Initier et contribuer aux enregistrements qualité (déviations, CAPA) et participer aux investigations
  • Former les nouveaux collaborateurs, suivre les formations de l’équipe et veiller au respect des exigences de formation
  • Assurer la maîtrise des équipements de fabrication, leur mise en service, entretien, et contribuer à l’introduction de nouveaux produits ou technologies
  • Proposer des améliorations aux processus sous la supervision du manager et identifier les écarts ou déviations
  • Maintenir une communication fluide avec le manager sur l’état des opérations et faire preuve de leadership au sein de l’équipe DSP
  • Adopter une attitude proactive face au changement et gérer ses émotions durant les périodes de transition
  • Réaliser toute autre tâche assignée en lien avec les objectifs du poste
Qui vous êtes :
  • BAC+3 avec minimum 3 ans d’expérience, ou BAC+2 avec 5 ans, ou Baccalauréat avec 7 ans d’expérience en production pharmaceutique
  • Expérience en fabrication de produits biothérapeutiques et bonne connaissance des BPF
  • Capacité à résoudre des problèmes techniques et à effectuer des dépannages sur les équipements, y compris à usage unique
  • Aptitude à planifier, coordonner et suivre les activités de production selon le planning établi
  • Compétences en communication, esprit d’équipe, écoute active et capacité à fédérer
  • Sens de la qualité, rigueur, souci du détail et esprit d’initiative
  • Capacité à rédiger de manière claire, précise et factuelle
  • Expérience dans la formation d’autres collaborateurs aux équipements de production
  • La connaissance de PAS‑X (EMS), DeltaV et SAP est un atout
  • La maîtrise du français est indispensable

Être disponible pour travailler en "shifts"/ travail posté (de jour, de nuit,les week-ends, les jours fériés, selon le calendrier de production).

WhySandoz?

Generic and Biosimilar medicines are the backbone of the global medicines industry. Sandoz, a leader in this sector, provided more than 900 million patient treatments across 100+ countries in 2024 and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more!

Within investments in new development capabilities, state-of-the-art production sites, new acquisitions, and partnerships, we have the opportunity to shape the future of Sandoz and help more patients gain access to low-cost, high-quality medicines, sustainably.

Our momentum and entrepreneurial spirit is powered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitious colleagues, who, in return for applying their skills experience an agile and collegiate environment with impactful, flexible-hybrid careers, where diversity is welcomed and where personal growth is encouraged!

The future is ours to shape!

FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.

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