Technicien(ne) Qualité & Équipements – Laboratoire Pharma

Unither Pharmaceuticals; Gannat; On-site; EUR 28,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

Intéressement et Participation

Avantages CSE

Restaurant d'entreprise

Politique de télétravail

Mutuelle et Prévoyance (part employeur

Compte Epargne Temps

Plan Epargne Groupe

Plan d'Épargne Retraite d'Entreprise

Job summary

Unither Industries recherche un(e) Coordinatrice/Coordinateur Contrôle Qualité sur le site de Gannat pour piloter les équipements et les logiciels dédiés au laboratoire. Vous assurerez la qualification, le suivi et l’amélioration continue des procédures qualité en environnement GMP.

Vous justifiez d’une expérience 2–5 ans dans un laboratoire CQ, d’un BAC+2 technique et d’un anglais professionnel. Le poste offre un cadre stimulant et des avantage sociaux variés, avec possibilité de télétravail

Qualifications

• Expérience en laboratoire de Contrôle Qualité souhaitée (2–5 ans).
• Connaissances générales des analyses en laboratoire et des équipements (CLHP, Spectro UV/IR).
• Maîtrise des outils bureautiques et des systèmes de gestion documentaire (ERP, Ennov).
• Capacité à travailler en autonomie et en équipe et esprit critique.

Responsibilities

• Gérer les appareils du laboratoire: achat, maintenance, modes opératoires et formation du personnel.
• Qualifier les équipements et assurer leur traçabilité via le LIMS.
• Gérer les logiciels du service contrôle qualité: achats, maintenance, modes opératoires et formation.
• Qualifier les logiciels du laboratoire et assurer l’administration technique et la revue des audits.
• Répondre aux besoins opérationnels et assurer les activités de routine et de back-up.

Skills

Contrôle qualité

Analyse laboratoire

Autonomie

BPF/BPL

Education

BAC+2 en technique ou sciences

Tools

Empower

Ennov

ERP

LIMS

Job description

Unither Industries recherche un(e) Coordinatrice/Coordinateur Contrôle Qualité sur le site de Gannat pour piloter les équipements et les logiciels dédiés au laboratoire. Vous assurerez la qualification, le suivi et l’amélioration continue des procédures qualité en environnement GMP.

Vous justifiez d’une expérience 2–5 ans dans un laboratoire CQ, d’un BAC+2 technique et d’un anglais professionnel. Le poste offre un cadre stimulant et des avantage sociaux variés, avec possibilité de télétravail