Technicien Contrôle Qualité (H/F) CDI – Horaires 2×8

SKYEPHARMA PRODUCTION SAS; Saint-Quentin-Fallavier; Sur place; EUR 28 000 - 36 000; Plein temps

Résumé du poste

SKYEPHARMA PRODUCTION SAS recherche un technicien contrôle qualité (H/F) en CDI sur un rythme 2×8, sur notre site de Saint-Quentin-Fallavier. Vous réalisez des analyses en chimie analytique et assurez le suivi des résultats.

Vous communiquez les données aux équipes internes (production, validation) et participez aux investigations et aux activités d’amélioration continue du laboratoire, dans un esprit d’équipe et d’exigence.

Qualifications

• Bac+2/3 en Chimie et expérience en contrôle qualité.
• Connaissances analytiques (HPLC, UV, dissolution).
• Anglais technique écrit.
• Connaissance du secteur pharmaceutique et des GMP.

Responsabilités

• Réaliser les analyses de contrôle en chimie analytique (HPLC, UV, dissolution) sur matières premières et produits finis.
• Communiquer les résultats et interprétations aux services internes.
• Participer aux investigations et améliorations du laboratoire.
• Travailler en équipe et respecter les procédures et les délais.
• Intégrer une équipe dynamique sur site.

Connaissances

Chimie analytique

Esprit critique

Anglais technique

Formation

Bac+2/3 Chimie

Outils

HPLC

UV

Dissolution

Description du poste

Technicien Contrôle Qualité (H/F) CDI – Horaires 2×8

Vous aimez réaliser du contrôle qualité dans un environnement multidisciplinaire et multiculturel ? Envie de rejoindre une équipe dynamique et un site à taille humaine en pleine expansion ?

Nous concevons, développons, fabriquons et conditionnons des produits pharmaceutiques (formes solides sèches pour voie orale) pour nos clients: start-up, virtual, specialty, mid size et big pharmas pour les marchés EU et US principalement.

Dans le cadre de la croissance de notre site, nous recrutons des Techniciens chimistes contrôle qualité.

• Vous effectuez les analyses de contrôle en chimie analytique (HPLC, UV, dissolution, ..) sur des matières premières, produits finis, semi‑finis, stabilités en suivant les référentiels / documentation en vigueur et selon les délais fixés.
• Vous communiquez les résultats et leur interprétation aux clients internes (INP, production, validation, etc)
• Vous participez aux investigations en apportant des solutions par rapport aux problèmes analytiques rencontrés et vous participez aux tâches communes du laboratoire (mises à jour documentaires, projets d’amélioration continue du laboratoire,…)
• Rejoindre une équipe soudée autour de valeurs très fortes: Transparence / Solidarité / Exigence
• Intégrer une société en pleine expansion offrant de réelles opportunités d’évolution
• Réaliser des analyses sur un large panel de produits

L’EQUIPE: Vous rejoindrez une équipe jeune, dynamique et créative d’une dizaine de personnes.

VOS COMPETENCES CLES: Bac +2/3 en Chimie – esprit critique, connaissances analytiques (HPLC, UV, dissolution, …), anglais technique (écrit), connaissance du domaine pharmaceutique.

VOTRE SAVOIR ETRE: esprit d’équipe, agilité, force de proposition.

ET ENFIN: notre site est facilement accessible depuis Lyon via les transports en commun.