Technicien Qualité & Équipements – Télétravail

Unither Pharma; Gannat; Sur place; EUR 32 000 - 42 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Intéressement et Participation

Avantages CSE

Restaurant d'entreprise

Politique de télétravail

Mutuelle et Prévoyance employeur

Compte Epargne Temps

Plan Epargne Groupe

Plan d'Épargne Retraite

Résumé du poste

Unither Industries à Gannat recrute un Technicien Supérieur Contrôle Qualité et Équipements en CDI pour superviser le parc d'équipements du laboratoire et les logiciels associés.

Vous assurerez le cycle de vie des matériels, les mises à jour documentaires et les formations du personnel afin de garantir la conformité et la traçabilité, tout en travaillant dans un environnement pharmaceutique exigeant.

Qualifications

• Diplôme BAC+2 dans les domaines techniques, qualité ou sciences.
• Anglais professionnel exigé.
• Expérience de 2 à 5 ans en laboratoire de Contrôle Qualité, idéalement pharmaceutique (BPF/BPL).
• Maîtrise des outils bureautiques et des logiciels du laboratoire (Empower, Ennov, ERP).

Responsabilités

• Gérer les appareils du laboratoire: achat, cycles de vie, maintenance et formation du personnel.
• Qualifier et valider les équipements et logiciels du laboratoire.
• Assurer la traçabilité et le listing des statuts et alertes des appareils et logiciels.
• Réaliser les actions de maintenance de premier niveau et dépanner les équipements.
• Gérer les modes opératoires et les documentations associées (LIMS, audits)
• Participer à la revue des audits et à la qualification des logiciels.
• Réaliser des activités de routine et assurer le back-up du service en cas de besoin.

Connaissances

Anglais professionnel

Autonomie et réactivité

Rigueur et organisation

Formation

BAC+2 techniques/qualité/sciences

Outils

Empower

Ennov

ERP

Gestion documentaire

Description du poste

Unither Industries à Gannat recrute un Technicien Supérieur Contrôle Qualité et Équipements en CDI pour superviser le parc d'équipements du laboratoire et les logiciels associés.

Vous assurerez le cycle de vie des matériels, les mises à jour documentaires et les formations du personnel afin de garantir la conformité et la traçabilité, tout en travaillant dans un environnement pharmaceutique exigeant.